これが一次免疫不全症と二次免疫不全症の違いです

、ジャカルタ–免疫不全障害は、体が感染症や病気と戦うことができなくなる可能性があります。この種の障害は、人がウイルスや細菌に感染しやすくします。免疫不全障害は、先天性疾患として、または出生時(一次)および後天性(二次)に発生する可能性があります。

免疫系を弱めるものはすべて、二次免疫不全障害につながる可能性があります。免疫系には、リンパ器官、扁桃腺、骨髄、リンパ節が含まれることに注意してください。免疫不全障害の詳細については、以下をお読みください。

免疫不全障害についての事実

上記の臓器はリンパ球を作り、放出します。これらは、B細胞とT細胞に分類される白血球です。B細胞とT細胞は、抗原と呼ばれる侵入者を撃退します。 B細胞は、体が検出した病気に特異的な抗体を放出します。 T細胞は外来細胞または異常細胞を破壊します。

B細胞とT細胞が戦う必要のある抗原の例には、細菌、ウイルス、癌細胞、寄生虫が含まれます。免疫不全障害は、これらの抗原から身を守る身体の能力を損ないます。

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免疫不全症は、免疫系が適切に機能しない場合に発生します。あなたが欠乏症で生まれた場合、または遺伝的原因がある場合、その状態は原発性免疫不全症と呼ばれます。 100以上の原発性免疫不全障害があります。

原発性免疫不全症の例は次のとおりです。

  1. X連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA)。
  2. 一般化された可変免疫不全症(CVID)。
  3. リンパ球増加症または「バブルの子供」病として知られる複合免疫不全症(SCID)

二次免疫不全障害は、有毒な化学物質や感染症などの外部ソースが体を攻撃したときに発生します。以下は、二次免疫不全障害を引き起こす可能性があります。

  1. 重度の火傷;
  2. 化学療法;
  3. 放射線;
  4. 糖尿病;と
  5. 栄養失調、

二次免疫不全障害の例は次のとおりです。

  1. AIDS。
  2. 白血病などの免疫系のがん。
  3. ウイルス性肝炎などの免疫複合体疾患。
  4. 多発性骨髄腫(抗体を産生する形質細胞の癌)。

免疫不全障害のリスクがある人

原発性免疫不全症の家族歴がある人は、原発性障害を発症するリスクが通常よりも高くなります。免疫系を弱めるものはすべて、二次免疫不全障害につながる可能性があります。

たとえば、脾臓の除去のためにHIVに感染した体液への曝露。肝硬変、鎌状赤血球貧血、脾臓への外傷などの症状により、脾臓の摘出が必要になる場合があります。

老化はまた免疫システムを弱めます。私たちが年をとるにつれて、白血球を生成する器官のいくつかは収縮し、それらの数を減らします。タンパク質は免疫にとって重要です。食事に十分なタンパク質が含まれていないと、免疫システムが弱くなる可能性があります。

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体はまた、睡眠時に体が感染と戦うのを助けるタンパク質を生成します。このため、睡眠不足は体の免疫防御を低下させます。癌や化学療法薬も免疫力を低下させる可能性があります。

以下の疾患および状態は、原発性免疫不全障害に関連しています。

  1. 運動失調-毛細血管拡張性運動失調症。
  2. チェディアック・東症候群。
  3. 複合免疫不全症。
  4. ディジョージ症候群。
  5. 低ガンマグロブリン血症。
  6. 白血球接着不全症。
  7. 汎低ガンマグロブリン血症。
  8. ブルートン病。
  9. 先天性無ガンマグロブリン血症。
  10. 選択性IgA欠損症。
  11. ウィスコット・アルドリッチ症候群。

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リファレンス:

ヘルスライン。 2020年にアクセス。免疫不全障害。
WebMD。 2020年にアクセス。免疫不全障害とは何ですか?

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