あなたが胆道閉鎖症を患っている場合、これはあなたの赤ちゃんの体に起こることです
、ジャカルタ-赤ちゃんの先天性欠損症の状態は非常に危険です。それらの1つは、赤ちゃんの消化器系のパフォーマンスを妨げる可能性のある胆道閉鎖症です。胆道閉鎖症は、新生児の胆管の閉塞を特徴とする先天性障害です。非常にまれですが、この状態はできるだけ早く治療する必要があります。
胆道閉鎖症で生まれた赤ちゃんは、胆汁の流れが妨げられます。その結果、この液体は肝臓に蓄積し、永続的な肝臓の損傷または肝硬変を引き起こします。この危険な状態を回避する方法は、赤ちゃんに発生する兆候を知ることが重要です。
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乳児の胆道閉鎖症の症状
胆道閉鎖症の症状は、赤ちゃんが生まれた直後には現れません。一般的に、赤ちゃんが2〜3週齢になると、症状が現れ始めます。さて、ここに胆道閉鎖症で赤ちゃんの体に起こることがあります、すなわち：
- 赤ちゃんは黄色または黄疸のように見えます。
- 暗色尿;
- 赤ちゃんのお腹が大きく見えます。
- 非常に刺激的な臭いのある淡いスツール。
- 赤ちゃんの体重は増加せず、減少さえします。
- 発育不全の赤ちゃんの成長。
これらの症状が2〜3週齢の乳児に見られる場合は、すぐに最寄りの病院に相談してください。あなたはで医者との約束をすることができます 病院でのより実践的な検査のために。望ましくない合併症を防ぐには、迅速かつ適切に行われる治療が最善であることを忘れないでください。
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乳児の胆道閉鎖症の原因と危険因子
胆道閉鎖症は、遺伝性または感染症ではありません。これまで、専門家は、この閉塞が赤ちゃんに発生する原因を解明し続けています。しかし、によると 国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所 胆道閉鎖症を引き起こすことが強く疑われるいくつかの事柄があります、すなわち：
- 遺伝的変化;
- 免疫系障害;
- 赤ちゃんがまだ子宮内にいる間の肝臓と胆管の発達障害;
- 妊娠中の有毒物質への暴露;
- ウイルスまたは細菌感染。
一方、早産児、アジア系またはアフリカ系アメリカ人の子孫、女性など、赤ちゃんの胆道閉鎖症を増加させるいくつかの危険因子があります。
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胆道閉鎖症の治療
この状態を治療するために行うことができる治療法の1つは手術です。胆道閉鎖症を治療するために実施できる外科的手法の1つは、従来の方法または腹腔鏡検査を使用して実施される葛西手術技術です。
葛西手術により、赤ちゃんの腸と肝臓がつながります。このようにして、胆汁は肝臓から腸に直接流れます。この行動は、赤ちゃんが生後2〜3か月になる前に行われた場合に効果的な結果をもたらします。
胆道閉鎖症の重症例では、赤ちゃんの肝臓が損傷し、肝不全につながることさえあります。この場合、彼は回復するために肝移植手術が必要になります。場合によっては、赤ちゃんが葛西手術を受けたとしても、肝移植が必要になります。これは、より深刻な合併症を防ぐために行われます。
胆道閉鎖症は乳児の深刻な病状であり、できるだけ早く治療する必要があることを忘れないでください。そのため、上記のような症状が出た場合は、直ちに小児科医による診察を行う必要があります。目標は、肝臓に合併症や永続的な損傷を引き起こす前に、この状態を検出して治療できるようにすることです。
