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、ジャカルタ–鎖肛は乳児によく見られる先天性欠損症です。 5000人に1人の新生児がこの状態にあることが知られています。鎖肛の赤ちゃんは発育障害を経験するため、体の一部が完全に形成されていません。鎖肛の赤ちゃんは、非常に深刻な状態であるため、すぐに病院に連れて行って治療を受けてください。両親はまた、赤ちゃんのこの変形した状態を矯正するために医師が通常推奨する医療処置を知る必要があります。

鎖肛を知る

鎖肛を治療するための医療行為を知る前に、鎖肛が何を意味するのかを最初に知っておくのは親にとって良いことです。

鎖肛は、妊娠の最初の学期に発生する先天性欠損症の一種です。この状態は、完全に発達していない乳児の肛門管までの直腸（大腸の端）の形状によって特徴づけられます。ただし、鎖肛の異常の形態もさまざまです。

• 肛門管が狭くなっている、または閉じている。

• 直腸を膀胱、尿道、P氏またはV氏の基部に接続する瘻またはチャネルの形成。

• 直腸は大腸に接続されていません。

鎖肛は、女の子よりも男の子に多く見られます。この状態は、後の子供の発達に大きく影響します。そのため、鎖肛の状態は、危険因子を減らすことができるように、できるだけ早く治療する必要があります。

鎖肛の原因

通常、胎児の肛門管、尿路、および生殖器は、胎児の消化壁の分割と分離のプロセスを通じて、妊娠7〜8週間で形成されます。胎児の発育期間が乱れると、この状態は鎖肛を引き起こします。

これまで、この発達障害が発生する原因は正確にはわかっていません。しかし、専門家は、遺伝または遺伝学がこの先天性欠損症の一因であると疑っています。

鎖肛の症状

鎖肛で生まれた赤ちゃんは、一般的に次の症状を示します。

• 女の赤ちゃんでは、肛門管の位置は膣に非常に近いです。

• 肛門管が適切な場所にないか、肛門管がまったくありません。

• 赤ちゃんは出生後24〜48時間以内に排便しません。

• 便は肛門からではなく、膣、陰茎の付け根、陰嚢、または尿道から出てきます。

• 拡大された腹。

鎖肛治療

正しい医療処置を決定するために、医師は最初に鎖肛の赤ちゃんを診察する必要があります。最初の治療法として、肛門管を持たない乳児はIVを介して授乳されます。瘻孔（血管、腸、臓器の間など、2つの正常なチャネルの間に現れる異常なトンネル）がある場合、医師は通常抗生物質を処方します。

しかし、肛門が閉じている赤ちゃんは、消化器系がスムーズに機能し続けるように、糞便の排液チャネルを形成するためにできるだけ早く手術を行う必要があります。操作を実行する正確な時刻を決定することは、任意ではありません。影響を受ける臓器の位置が骨盤の奥深くにあるため、この手術は非常に困難であることを考慮すると。赤ちゃんの年齢が非常に若いことは言うまでもなく、合併症のリスクも高まります。医師はまた、赤ちゃんの健康状態を考慮する必要があります。その理由は、鎖肛の人は通常、他の先天性異常も持っているからです。

鎖肛を治療するために医師がとることができる2つの医療行為は次のとおりです。

1.人工肛門造設術

修復手術を行う適切な時期を待っている間、医師は一時的な排液として腹壁の穴（ストーマ）である人工肛門造設術を行います。この穴は腸に接続され、ストーマから出てくる糞便はと呼ばれるバッグに収容されます 人工肛門バッグ .

2.会陰肛門形成術

会陰肛門形成術 これは、尿路またはミスVに接続されている瘻を閉じてから、肛門管を適切な位置に配置することによって行われる修復手術の一種です。この操作の成功率はかなり高いですが、操作を複数回実行する必要がある場合もあります。

さて、これらは鎖肛の赤ちゃんに通常行われる2つの医療処置です。また、アプリケーションを使用して、あなたの子供が経験した他の健康上の問題について話すことができます 。医者 信頼できる人はあなたを助ける準備ができています ビデオ/音声通話 と チャット いつでもどこでも。来て、 ダウンロード 現在、AppStoreとGooglePlayにもあります。

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