ギランバレー症候群の特徴を認識する
、ジャカルタ- ギランバレー症候群 または一般的にGBS疾患として知られている、まれな自己免疫疾患です。この病気は、免疫系が神経系を攻撃することによって引き起こされます 周辺機器 体の動きを制御する責任があります。
この状態は、すぐに治療しないと、神経を炎症させて麻痺や筋力低下を引き起こす可能性があります。この症候群の人は、脚や腕の筋肉のうずきや痛みから始まる段階的な症状を経験することがあります。
そうすると、この状態の人は、脚から上半身、さらには目の筋肉まで、体の筋肉の両側に衰弱を経験します。経験した症状は、この症候群のすべての人が経験する必要はありません。一部の人はそれを感じないからです。逆に、足や手だけでなく、背骨にも耐え難い痛みを感じる患者さんもいます。
以下は、人が持っているときに示される症状です: ギランバレー症候群 、とりわけ:
脚や腕の骨格筋が弱いため、自由に動くことができません。
手と足の反射神経の喪失。
血圧が低くなります。
視力は2倍になります。
不整脈。
消化器系に障害があります。
顔、脚、手、さらには呼吸筋の筋肉の一時的な筋肉麻痺。
意識の喪失または失神。
免疫系が神経系に逆らう理由は正確にはわかっていません 周辺機器 。しかし、この症候群のほとんどの場合、患者は喉の痛み、風邪、またはインフルエンザの症状を経験します。さて、ここから専門家は、自己免疫は病気の根底にある状態を引き起こすウイルスまたは細菌によって引き起こされると結論付けています。なぜなら ギランバレー症候群 は自己免疫疾患であるため、この状態は遺伝的に伝染したり遺伝したりすることはできません。この病気は、呼吸器感染症または消化器感染症の数日または数週間後に現れることがよくあります。
の治療 ギランバレー症候群 これは、末梢神経を攻撃する抗体を処理して、発生する症状を軽減し、治癒プロセスをスピードアップすることです。この状態の治療は病院で行われ、通常、医師が患者の血圧、心拍数、呼吸器系の状態の進行を監視するのに長い時間がかかります。
数週間以内に回復できる患者もいれば、それ以上かかる患者もいます。一部の患者は、硬くて痛みを伴う患者の筋肉を動かして回復する能力を回復するのを助けるために治療を必要とします。
によって引き起こされる死のリスク ギランバレー症候群 は比較的低く、発生したすべてのケースの約5パーセントにすぎません。発生する死は通常、腸閉塞、呼吸不全、心臓の問題の合併症が原因で発生します。苦しんでいる ギランバレー症候群 肺疾患の病歴がある人や高齢者は、肺疾患があると死亡するリスクが高くなります ギランバレー症候群 .
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