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、ジャカルタ-アジソン病は確かに私たちの耳にはやや異質な病気の名前ですが、この病気は非常に危険なので注意する必要があります。この病気は、各腎臓の上部に位置し、特定のステロイドホルモンを作る副腎の損傷によって引き起こされます。損傷のため、体は十分なコルチゾールとアルドステロンを生成することができません。私たちが知っているように、ホルモンのコルチゾールは、血糖値の調節、エネルギー生産の調節、そしてストレスや怪我への反応を助ける役割を果たしています。

ホルモンのアルドステロンは、カリウム、塩分、水分のレベルのバランスをとることにより、血圧を維持する働きをします。これらのホルモンの両方のレベルが低い場合、症状には、筋力低下、体重減少、皮膚の変色、吐き気、うつ病、および低血圧が含まれる可能性があります。これらの症状は、年齢に関係なく、子供や大人が経験する可能性があります。

アディソン病には多くの原因があります。時々あなた自身の免疫システムが偶然に副腎を攻撃します（自己免疫疾患）。これは、HLA複合体と呼ばれるタンパク質を作るHLA-DRB1遺伝子の突然変異（変化）によって引き起こされる可能性があります。 HLA複合体は、副腎がそれ自身の体の一部であることを免疫系に知らせます。

HLA複合体が適切に機能しない場合、免疫系は副腎を攻撃して損傷します。アディソン病は、次のような他の障害によって引き起こされる可能性があります。 副腎白質ジストロフィー （ALD）。 ALDは、副腎に損傷を与える長鎖脂肪酸の蓄積によって引き起こされます。多くの赤ちゃんは、出生時にALDがあるかどうかを確認するためにスクリーニングプロセスを経る必要があります。

アディソン病についての事実

このまれな病気について知っておくべき事実は次のとおりです。

• 副腎機能不全または副腎機能低下症とも呼ばれるアジソン病は、副腎がコルチゾールホルモン、場合によってはアルドステロンホルモンを十分に産生しない場合に発生します。

• アディソン病は、体重減少、筋力低下、倦怠感、低血圧、そして時には皮膚の黒ずみを特徴とする内分泌またはホルモン障害です。

• アディソン病のほとんどの症例は、自己免疫疾患によって引き起こされます。その結果、糖質コルチコイド（コルチゾール）と鉱質コルチコイド（アルドステロン）のレベルが低下します。

• 副腎を破壊する可能性のある感染症である結核（TB）は、先進国における原発性副腎機能不全の症例の約20パーセントを占めています。

• 二次性副腎機能不全は、ホルモンのコルチコトロピンの欠如による一次性副腎機能不全よりも一般的です。

• アディソン病の症状は徐々に始まり、慢性、倦怠感の悪化、筋力低下、食欲不振、体重減少などがあります。

• 副腎不全または急性副腎不全の症状には、腰、腹部、または脚の突然の痛み、激しい嘔吐および下痢、脱水症、低血圧、および意識喪失が含まれます。

• アディソンは、血液検査および/またはCTスキャンで診断されます。

• アディソン病の治療は、副腎によって作られていないホルモンを置き換えることによって行うことができます。コルチゾールは薬物、すなわちヒドロコルチゾン錠剤に置き換えられ、アルドステロンは鉱質コルチコイドと呼ばれる鉱質コルチコイドからの薬物に置き換えられます。 フルドロコルチゾンアセテート （フロリネフ）。

• アディソンの人は、緊急時の取り扱いに注意ブレスレットを着用する必要があると感じています。

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