子供の腎臓を攻撃する病気であるウィルムス腫瘍について知る

、ジャカルタ–子供も腫瘍になりやすく、その1つがウィルムス腫瘍です。この病気は、3〜4歳の子供を襲う腎臓腫瘍の一種です。ウィルムス腫瘍疾患、別名腎芽腫のリスクは男児の方が高いと言われています。より明確にするために、以下のこの病気についての議論を見てください。

人体には2つの腎臓があります。しかし、一般的に、ウィルムス腫瘍は片方の腎臓だけを攻撃します。それでも、この病気は両方の子供の腎臓でも発生する可能性があります。ウィルムス腫瘍はまれなタイプの腫瘍ですが、他の腫瘍と比較して子供に最も一般的なタイプの腫瘍でもあります。

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残念ながら、これまでウィルムス腫瘍が子供を攻撃する原因はまだ正確にはわかっていません。ただし、この病気のリスクを高めると言われているいくつかの要因があります。

ウィルムス腫瘍は、同じ病気の病歴のある家族から生まれた子供を攻撃するリスクが高いと言われています。親または家族がウィルムス腫瘍の病歴を持っている場合、子供はこの病気を発症しやすくなります。

先天性異常、特にそれとともに生まれた異常も、ウィルムス腫瘍発作のリスクを高める可能性があります。この病気は、無虹彩症、尿道下裂、停留精巣、片側肥大などの異常を伴って生まれた子供を攻撃する傾向があります。

ウィルムス腫瘍を発症する子供のリスクを高める可能性のある病気にはいくつかの種類があります。ただし、WAGR症候群、ベックウィズ-ヴィーデマン症候群、デニス-ドラッシュ症候群など、これらの腫瘍を引き起こす疾患は非常にまれです。

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ウィルムス腫瘍の病期分類と発生

この病気はしばしば腹部の痛みや腫れの主な症状を引き起こします。さらに、発熱、疲労感や衰弱、食欲減退、吐き気と嘔吐、息切れ、同じ年齢の他の子供と比較して異常に見える体の成長など、しばしば現れる他の症状があります。

この病気は、一般的に、身体検査、腎機能検査、腎臓の異常を確認するための画像検査など、医師が実施する検査によって検出されます。超音波、CTスキャン、MRIなどの画像検査を使用して、この腫瘍の病期を判断できます。この病気はいくつかの段階に分けられます、すなわち：

腫瘍が体内の他の臓器に転移すると、合併症のリスクがあります。この病気は、腎臓機能障害、心不全、子供の成長と発達障害、特に身長の低下という形で合併症を引き起こす可能性があります。

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