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ジャカルタ- 卵円孔開存 は先天性心疾患であり、赤ちゃんが生まれた後、卵円孔が閉じないことを特徴としています。卵円孔は、左右の心房（心房）をつなぐ穴で、肺がまだ機能していないため、子宮内で赤ちゃんの体全体に血液を循環させる働きをします。通常、卵円孔は、その役割が肺に置き換わっているため、赤ちゃんが生まれた後に自動的に閉じます。

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赤ちゃんが生まれると、最初に放出された呼吸が肺を刺激して正常に機能させます。心腔に入る肺からのきれいな血液は、心腔内の圧力を高め、それによって卵円孔を自動的に閉じます。

場合によっては、卵円孔開存は1〜2歳でのみ閉じるか、まったく閉じません（PFO）。その結果、きれいな血液と汚れた血液が混ざり合い、赤ちゃんの命を脅かします。

卵円孔開存（PFO）の原因と症状

これまで、PFOの原因は確実にはわかっていません。しかし、遺伝的要因が主な原因であると考えられています。 PFOが症状を引き起こすことはめったにありませんが、場合によっては、泣いたり緊張したりすると、赤ちゃんの皮膚が青くなる（チアノーゼ）ことがあります。成人では、PFOは片頭痛を脳卒中に引き起こします。

卵円孔開存（PFO）の診断と治療

最初のステップとして、医師は患者の症状と病歴を尋ねることによってPFOを診断します。次に、医師は心臓検査を行って自分の状態をチェックします。つまり、心臓の心エコー検査または超音波検査を行います。胸部心エコー検査で心臓の状態を明確に把握できない場合にのみ、食道を介した心エコー検査を行うことができます。

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PFOのほとんどの場合、特別な治療は必要ありません。通常、医師は以下を伴うPFOのある人々に医師を処方します。 脳卒中 と心臓病。たとえば、クロピドグレルやワルファリンなど、心臓の血栓を防ぐための抗凝血薬。 PFOによって血中の酸素レベルが低下する場合（低酸素症）、医師は患者に次の2つの方法で穴を塞ぐようにアドバイスします。

• 心臓カテーテル。 これは、鼠径部の静脈から挿入され、心臓に直接向けられるカテーテルの端にキャップを配置することによって行われます。
• 手術。 医師は胸部を切開して心臓へのアクセスを開き、次に弁の開口部を縫合します。この手順は、心臓バイパス手術や心臓弁手術など、心臓の問題を修正するための他の手順と組み合わせて行われます。

他の状態を伴い、適切な治療を受けないPFOは、合併症を引き起こす可能性があります。これらには、心臓弁膜症、冠状動脈性心臓病、血液循環障害、および低酸素症が含まれます。

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それが、知る必要のある卵円孔開存の原因です。この病気について質問がある場合は、遠慮なく医師に相談してください。 . あなたはただアプリを開く必要があります 機能に移動します 医者に相談してください いつでもどこでも医師に連絡する チャット 、 と 音声/ビデオ通話 。早く来て ダウンロード 応用 AppStoreまたはGooglePlayで！