神話または事実核黄疸は遺伝性疾患です

、ジャカルタ–核黄疸は、新生児に発生する可能性のある脳損傷の一種です。この病気の原因は、脳内のビリルビンの極端な蓄積です。しかし、核黄疸は遺伝性疾患でもあるため、この病気の家族歴があると、赤ちゃんが核黄疸を発症するリスクが高まる可能性があると彼は述べた。そうですか？以下の事実を確認しましょう。

新生児は、ビリルビンのレベルが高い場合、実際には正常です。この状態は黄疸としても知られています。赤ちゃんの約60％は、体がビリルビンを体から適切に取り除くことができないため、黄疸を患っています。

通常、黄疸は自然に治ります。しかし、ビリルビンのレベルが高すぎてすぐに治療されない場合、この状態は核黄疸を引き起こし、脳の損傷を引き起こす可能性があります。

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核黄疸の原因

前に述べたように、核黄疸は治療されていない非常に高いビリルビンレベルによって引き起こされます。体内には2種類のビリルビンがあることに注意してください。

非抱合型ビリルビンが肝臓で変換されない場合、体内に蓄積する可能性があります。非抱合型ビリルビンレベルがますます高くなると、血液を離れて脳組織に入る可能性があります。

非抱合型ビリルビンは、何かがそれを蓄積させる場合、核黄疸を引き起こす可能性があります。抱合型ビリルビンは血液から脳に流れず、通常は体から排泄されるため、抱合型ビリルビンは核黄疸を引き起こしません。

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重度の黄疸や核黄疸のリスクを高める可能性のあるいくつかの要因があります。

早産。. 赤ちゃんが37週間前に生まれた場合、肝臓が完全に発達していないため、ビリルビンを効果的に排除するのに時間がかかります。
食物摂取の欠如。 ビリルビンは糞便中に排泄されます。赤ちゃんに十分な食物摂取を与えないと、便の形成過程が遅くなり、体内のビリルビンレベルが上昇します
黄疸の家族歴があります。 黄疸は家族で走ることができます。これは、赤血球の分解が早すぎるG6PD欠損症など、特定の遺伝性疾患に関連している可能性があります。
O型またはRh陰性の血液型の母親に生まれる。 この血液型の母親は、ビリルビンレベルの高い赤ちゃんを出産することがあります。

したがって、核黄疸を引き起こす黄疸は家族で発生する可能性があるため、核黄疸が遺伝性疾患であることは事実です。家族に黄疸の病歴がある妊婦の場合は、医師に黄疸を知ってもらうように伝えてください。核黄疸を予防する最も効果的な方法は、できるだけ早く黄疸を治療することです。

新生児が黄疸の兆候を示している場合は、すぐに赤ちゃんのビリルビンレベルを確認してください。また、退院後2〜3日以内に管理を維持することも重要です。

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