後天性心臓弁膜症の詳細をご覧ください

、ジャカルタ–人間の心臓には、正しい方向に血流を送る4つのバルブがあることをご存知ですか。ただし、場合によっては、1つまたは複数のバルブが適切に開閉しないことがあります。この状態は心臓弁膜症として知られています。

心臓弁膜症は先天性または先天性である可能性があります。しかし、この状態は、感染症やその他の心臓の状態など、多くの原因や状態のために成人としても発症する可能性があります。この記事では、後天性の心臓病の種類に焦点を当てて説明します。さあ、以下で詳細をご覧ください。

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後天性心臓弁膜症の原因を理解する

心臓には、僧帽弁、三尖弁、肺動脈弁、大動脈弁など、血液が正しい方向に流れることを可能にする4つの弁があります。各バルブには フラップ 人間の心臓が鼓動するたびに開閉します。場合によっては、これらのバルブの1つまたは複数が適切に機能せず、肝臓から体への血流が妨げられます。

先に述べたように、心臓弁膜症は出生時に存在することもあれば、成人期に発症することもあります。 後天性弁膜症 )。後天性心臓病は、かつては正常であった弁に発症する病気です。この状態には、リウマチ熱や心内膜炎などのさまざまな病気や感染症による人の構造や弁の変化が含まれる場合があります。

  • リウマチ熱

この発熱は、未治療の細菌感染症(通常は連鎖球菌性咽頭炎)によって引き起こされます。最初の感染は通常、小児期に発生し、心臓弁の炎症を引き起こします。ただし、炎症に関連する症状は4〜20年後まで現れない場合があります。

  • 心内膜炎

心内膜炎は、細菌、特に細菌が血流に入り、心臓弁を攻撃し、弁の成長と穴を引き起こし、瘢痕化を引き起こすときに発生します。これにより、バルブが漏れる可能性があります。心内膜炎を引き起こす細菌は、歯科治療、外科手術、IV薬の使用中、または重度の感染症で血流に入る可能性があります。心臓弁膜症の人は心内膜炎を発症するリスクが高くなります。

後天性弁疾患の他の原因には、加齢、高血圧、心不全、心筋症(心筋症)、アテローム性動脈硬化症、心臓発作による組織損傷、自己免疫疾患、および放射線療法が含まれます。

最終的に後天性心臓弁膜症につながる心臓弁に発生する可能性のある多くの変化があります。 腱索 または、乳頭筋が伸びたり裂けたり、弁輪が拡張したり、弁尖が硬くなり、石灰分で硬化したりすることがあります。

僧帽弁逸脱 (MVP)は、人口の1〜2パーセントに影響を与える非常に一般的な状態です。 MVPにより、僧帽弁尖は心臓の収縮中に左心房に戻ります。 MVPはまた、弁組織が異常で伸縮性になり、弁の漏れを引き起こします。ただし、この状態は症状を引き起こさないことが多く、通常は治療を必要としません。

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心臓弁膜症の症状

心臓弁膜症の人の中には、何年も症状が出ない人もいます。ただし、心臓弁膜症の症状には一般的に次のものが含まれます。

  • 息切れまたは息を止めるのが難しい。あなたが日常の活動をしているとき、またはあなたがベッドで仰向けになっているとき、あなたはおそらくこの症状に最も気づいています。
  • 脱力感またはめまい。あなたは弱すぎて通常の日常生活を送ることができないかもしれません。めまいも発生する可能性があり、場合によっては、患者は失神する可能性があります。
  • 胸の不快感。活動中や寒い時期に家を出るときに、胸や胸の圧迫感に圧迫感を感じることがあります。
  • 動悸。これらの症状は、速い心臓のリズム、不規則な心拍、またはスキップする心拍のように感じることがあります。
  • 足首、足、または腹部の腫れ。この状態は浮腫としても知られています。腹部の腫れは膨満感を感じさせます。
  • 急激な体重増加。

心臓弁膜症の症状は必ずしも心臓弁膜症の重症度を示しているわけではないことに注意してください。症状はまったくないかもしれませんが、重度の弁膜症があり、早急な治療が必要です。

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リファレンス:
WebMD。 2020年にアクセス。心臓弁膜症。

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