PFOは本当に遺伝病ですか？
、ジャカルタ-子宮内にいる間、赤ちゃんの肺はまだ機能していません。酸素の必要量は、臍帯から胎盤を通って得られ、酸素が豊富な血液の形で心臓の右心房に流れます。この過程で、卵円孔は心臓の右心房から左心房に血液を送り、次に左心室に送られ、体全体に循環するという役割を果たします。
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赤ちゃんが生まれた後、肺は正常に機能し、自動血液循環も変化します。肺からの酸素が豊富な血液が左心房に入り、心臓の左心房の圧力が上昇して卵円孔を閉じます。卵円孔開存が閉じず、酸素が豊富な血液が酸素が不足している血液と混ざり合うと、PFO疾患が発生します。
PFO病とは何ですか？
疾患 卵円孔開存 （PFO）は、乳児と成人に見られる先天性心疾患です。この遺伝性疾患は、子宮内に見られる心臓器官の発達障害が原因で生まれたときから現れます。この異常は乳児によく見られます。この病気は心臓の血液循環を大きく妨げるため、深刻な合併症を引き起こすリスクがあります。
これらはPFOを持つ人々に現れる症状です
この病気に現れる症状は年齢によって異なります。乳児の症状 卵円孔開存 赤ちゃんが泣いたり押したりすると、体が青みがかった色になります。乳児と成人の両方が典型的な症状を示し、突然現れることがあります。まあ、赤ちゃんとは対照的に、症状 卵円孔開存 成人の場合：
心臓から始まる血圧の上昇があります。この心臓は大量の血液を運び、脳に流れる血餅を引き起こし、心臓への血流を遮断します。この状態は脳卒中を引き起こす可能性があります。
慢性片頭痛の出現。
脚への血流が損なわれ、発赤、腫れ、歩行困難を引き起こします。この状態は、DVTまたは静脈血栓症につながります。
一部の人には症状が現れない場合があります 卵円孔開存 。この遺伝病は、 卵円孔開存 家族で。
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卵円孔開存、それは本当に遺伝病ですか？
の正確な原因は不明です 卵円孔開存 。しかし、遺伝的要因が原因であると考えられています 卵円孔開存 . 卵円孔開存 症状を引き起こさないので、多くの患者は自分が持っていることに気づいていません 卵円孔開存 .
ほとんどの患者は通常、他の病気のスクリーニングを受けたときにのみ、PFOを持っていることに気づきます。母親が健康上の問題やリトルワンの発達について話し合いたい場合は、 解決策になる可能性があります。
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アプリで 、母親はいつでもどこでも専門医と直接チャットできます チャット また 音声/ビデオ通話 。お子様の健康に問題がある場合、医師はすぐにお子様の薬を処方します。家を出たり薬局で薬を待つ必要はありません。母親の注文は1時間以内に配達されます。来て、 ダウンロード アプリは現在GooglePlayまたはAppStoreにあります。
