だから遺伝病、これはサラセミアの完全な検査です

、ジャカルタ–サラセミアは、赤血球のタンパク質が最適に機能しなくなる血液障害によって引き起こされる病気です。サラセミアの状態は遺伝的要因によって引き起こされます。

赤血球やヘモグロビンには、肺から体の残りの部分に酸素を供給する機能があります。これにより、サラセミアの人々は、体内のヘモグロビン機能が破壊されるため、体内の酸素レベルが低くなります。

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サラセミアの症状は、実際にはサラセミアを患っている人自身が経験するサラセミアの状態に依存します。サラセミアでは、軽度の患者は通常、軽度の貧血などの軽度の症状を感じ、十分な休息と健康的な食事で消えます。

主要なサラセミアでは、患者は、継続的な倦怠感、継続的な息切れ、皮膚の色の黄色への変化、脾臓の肥大、外観が青白く見え、食欲が低下するなどの症状を感じます。

サラセミアの状態を判断するために、次のテストのいくつかをすぐに実行します。

1.全血球計算(CBC)

全血球計算 ヘモグロビンやさまざまな種類の赤血球の量を測定するために使用されます。サラセミア状態の人は、正常な人よりも赤血球が少ないです。

2.ヘモグロビンテスト

ヘモグロビン検査は、体内のヘモグロビンまたは赤血球の種類を測定するために行われます。サラセミアの人々は、アルファまたはベータグロビンタンパク質鎖に問題があります。

3.出生前検査

赤ちゃんが子宮の中にいるので、サラセミアの状態を知ることができます。胎児のサラセミアの状態を診断するために使用する必要があるいくつかのテストがあります。

  • 絨毛膜絨毛サンプリング

この検査は妊娠11週目頃に行われます。通常、医師は検査のために胎盤の少量のサンプルを採取します。

  • 羊水穿刺

この検査は、子宮内の赤ちゃんの羊水のサンプルを採取することによって行われます。通常、この検査は妊娠が16週齢に達したときに行うことができます。

  • ヘモグロビン電気泳動

このプロセスは、血液中のヘモグロビンの種類をチェックするために実行される血液検査です。電気泳動は、電波を使用して血液中の正常なヘモグロビンと異常なヘモグロビンを分離します。血流中のヘモグロビンの量が測定され、病気を発症する可能性を示すことができます。

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サラセミア治療

サラセミアの人には、次のような治療を行うことができます。

1.輸血

輸血は、サラセミアの人々が必要とする最も一般的な治療法です。このプロセスは、健康な赤血球を体に供給することです。輸血の回数は、サラセミアの人々が経験するサラセミアの種類によって異なります。

2.鉄キレート療法

定期的に輸血を行うことも、サラセミアの人々に悪影響を及ぼします。したがって、輸血のプロセスは常に鉄キレート療法のプロセスを伴う必要があります。時間が経つにつれて、輸血は体内に鉄の蓄積を引き起こします。これは肝臓と心臓に損傷を与えます。鉄キレート療法を行うことにより、体内の過剰な鉄分を安定させることができます。

3.健康的な食事をする

健康的な食事をすることは、サラセミアのリスクを減らすためにできる方法です。アボカド、乳製品、シリアル、ナッツなどの健康的な脂肪を含む食品は、鉄の吸収をブロックするのに適しています。

サラセミアの人の治療については、医師に相談してください。さあ、アプリを使用してください 医者に直接尋ねる。 ダウンロード 応用 今すぐAppStoreまたはGooglePlay経由で!

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