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、ジャカルタ-遺伝性疾患が自閉症や ダウン症 。遺伝性疾患は染色体異常を引き起こすため、実際にはさらに深刻な疾患を引き起こす可能性があります。この障害はターナー症候群として知られており、女の子が1本の染色体だけで生まれたときに発生する障害です。パートナーのX染色体が損傷しているか、完全に欠落している可能性があります。

この症候群で生まれた子供は通常、短い姿勢などの身体発達障害、月経血がないために月経がない、不妊症、心臓障害、社会的適応の困難、さらにはいくつかのことを学ぶのが難しいなどの健康上の問題を経験します。その歴史の中で、この病気は1983年にヘンリーターナーという名前の医者によってのみ発見されたので、この種の病状はターナー症候群と呼ばれていました。

ターナー症候群の原因

この病気は、子供がまだ子宮の中にいるときに始まると言えます。この病気は、女性のX染色体の1つが部分的または完全に欠落している場合に発生します。したがって、この障害が発生する可能性がある理由はまだ明確な原因が見つかりません。ターナー症候群の遺伝的変化は、以下の理由で発生する可能性があります。

• 1つの染色体。これは、父親の精子または母親の卵子で1つのX染色体が失われた場合です。それは体のすべての細胞に影響を及ぼし、そのすべてが1つのX染色体しか持っていません。

• モザイク、つまり胎児の発育の初期段階で細胞分裂中にエラーが発生した場合。これにより、体内の一部の細胞がX染色体の修正されたコピーを持つようになります。他の人は、X染色体のコピーを1つだけ持っているか、1つが完全でもう1つが変更されている可能性があります。

• Y染色体物質は、一部の細胞がX染色体のコピーを持ち、他の細胞がX染色体とY染色体のコピーを持っている場合です。これらの個体は生物学的に娘に成長しますが、Y染色体物質の存在はある種の癌のリスクを高めます原発性生殖器組織腫瘍と呼ばれます。

この病気は、世界中で生まれた女性2,500人に1人にしか発生しないため、非常にまれです。これは、ターナー症候群のほとんどの胎児が出産に失敗したり、母親が流産したり、生命のない状態で生まれたりするために起こります。

この病気は家族に受け継がれていません。染色体の喪失または変化は通常ランダムに発生し、親の卵子または精子に問題があり、胎児の発育の初期段階を妨げるために発生します。

ターナー症候群の一般的な症状

ターナー症候群で生まれた赤ちゃんは、消化器系の発達が遅く、障害があります。この病気の人から見られる容貌には、短い首のひだ、発育不全、平らな胸、大きな耳または低い耳、または首のうなじの下の生え際が含まれます。

この病気にかかった女性は、卵巣の障害を経験して月経の年齢が遅れるか、まったく経験しないために月経血が出ません。この状態の女性は妊娠できません。攻撃する可能性のある他の問題は、心臓、腎臓の障害、聴覚、少し不器用な態度、および学習プロセスの障害です。

ターナー症候群の治療

この病気は、ホルモン療法を行うことで症状を緩和するのに役立ちます。ホルモンは、患者の成長やその他の身体機能を助けるために患者に与えられます。この治療法は身長を伸ばすのに役立つかもしれません。思春期が近づくにつれ、ホルモン療法は乳房の成長と月経の開始を助けることができます。

彼が心臓または腎臓の問題を経験し始めるとき、いくつかの薬はこの病気の患者にも与えられます。専門家は、医師が最良の治療法を選択するのを助けます。彼らには、染色体の問題を専門とする遺伝学者やホルモンを治療する内分泌学者が含まれます。

あなたがアプリを通してターナー症候群についてもっと知りたいかどうか医者に尋ねることを躊躇しないでください 。あなたは医者に連絡して、方法を通して話し合うことができます ビデオ/音声通話 と チャット いつでもどこでも。来て、 ダウンロード 現在、AppStoreとGooglePlayにあります。

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