あいまいな性器の状態を検出するための診断
、ジャカルタ–赤ちゃんの到着を楽しみにしているすべての親は、性別を含め、赤ちゃんの発達について常に知りたいと思うでしょう。しかし、赤ちゃんが生まれる日まで性別が不明な場合はどうなりますか？この状態は、あいまいな性器と呼ばれます。
性器が曖昧な赤ちゃんでは、性器が完全に形成されていないため、男性と女性の両方の性器を持つことができます。性器を見るだけでなく、いくつかの検査を行うことで、曖昧な性器の診断を確認することもできます。
また読む： あいまいな性器を避けるために妊娠の世話をすることの重要性
あいまいな性器を知る
あいまいな性器または別名 性分化障害 （DSD）は、男の子であろうと女の子であろうと、赤ちゃんの性別が明確でも曖昧でもないため、非常にまれな性的発達障害です。その理由は、この状態を経験する赤ちゃんは、男性と女性の生殖器のマーキングを持つことができます。さらに、外性器が内性器や赤ちゃんの性染色体と一致しない状態もあります。
染色体異常やホルモン異常など、赤ちゃんが性器を曖昧にする原因にはさまざまなものがあります。染色体数による性的発達の異常は、ターナー症候群とクラインフェルター症候群の乳児に発生する可能性があります。これは、2つの症候群により、赤ちゃんの細胞内に染色体が不足または過剰になり、性別が適切に発達できなくなる可能性があるためです。ホルモンによる性分化障害は、通常、ホルモン産生の異常または子宮内の赤ちゃんのこれらのホルモンに対する性器の感受性が原因で発生します。
また読む： 女の赤ちゃんのあいまいな性器の症状を知る
あいまいな性器は、多くの場合、障害のある赤ちゃんにとって生命を脅かすものではありません。しかし、この状態は、成長した赤ちゃんと家族の両方に社会問題を引き起こすことが懸念されています。
あいまいな性器を診断する方法
あいまいな性器は、赤ちゃんが生まれた直後に検出できます。出産を支援する医師や医療チームは、新生児の性器が曖昧な兆候をすぐに認識することができます。赤ちゃんの性器が曖昧であることを知った後、医師は赤ちゃんの両親に赤ちゃんの異常な性的発達の原因を見つけるように勧めます。あいまいな性器の原因を明確に診断するために、医師ができることがいくつかあります。
親と家族の両方の病歴について尋ねます。
赤ちゃんの生殖器の構造を調べます。
赤ちゃんの血液検査を行って、内分泌腺ホルモン、アンドロゲン受容体、5Aレダクターゼ酵素、赤ちゃんの電解質状態など、赤ちゃんの性的発達に影響を与えるホルモンやその他の物質を測定します。
染色体検査を実施して、赤ちゃんの遺伝的性別を判断します。染色体検査は、実験室での分析のために赤ちゃんから血液サンプルを採取することによって行われます。
超音波、X線（生殖器造影）、またはCTスキャンを使用して赤ちゃんの生殖器を調べます。
赤ちゃんの内性器の組織サンプルを分析します。組織サンプルは、生検手順で採取できます。この方法では、卵巣組織、精巣組織、またはその両方（卵精巣）が存在するかどうかを判断できます。
診断を確認した後、医師は赤ちゃんの遺伝的性別、赤ちゃんに発生する生殖器の解剖学的異常と原因、および赤ちゃんが成長したときの生殖能力について両親に知らせます。赤ちゃんの性別を判断するのが難しい場合、医師は家族に判断を求めます。ただし、子供が成長したときに別の性別を選択した場合、親も準備ができている必要があります。両親は、医師が実施した検査の結果が完了した後、赤ちゃんの性別を判断することを強くお勧めします。
また読む： あいまいな性器の治療法はありますか？
これは、赤ちゃんのあいまいな性器を診断する方法の説明です。それでもこの性的発達障害についてもっと知りたい場合は、アプリを使用して医師に聞いてください 。機能を介して医師に連絡してください 医者に相談してください 健康について問い合わせる ビデオ/音声通話 と チャット いつでもどこでも。来て、 ダウンロード 応用 現在、AppStoreとGooglePlayにもあります。
