警告、これらはフリードライヒ運動失調症の症状です
、ジャカルタ–フリードライヒ運動失調症はまれな遺伝性疾患であり、歩行困難、腕や脚の感覚の喪失、言語障害を引き起こします。この病気は、脳や脊髄の一部に損傷を与える可能性があり、心臓にも影響を与える可能性があります。
フリードライヒ運動失調症を判断するには、完全な身体検査が必要です。テストには、関節の反射神経や感覚の欠如など、バランス障害の兆候がないか神経系を検査することが含まれます。フリードライヒ運動失調症の症状は何ですか？詳細はこちら！
フリードライヒ。運動失調の診断と症状
フリードライヒ運動失調症の検査には、脳と脊髄のCTスキャンとMRIが含まれる場合があります。 MRIは体の内部構造の画像を表示し、CTスキャンは骨、臓器、血管の画像を生成します。また、頭、脊椎、胸部の定期的なX線検査が必要になる場合もあります。
遺伝子検査は、フリードライヒ運動失調症を引き起こす欠陥のあるフラタキシン遺伝子を持っているかどうかを示すことができます。医師は、筋細胞の電気的活動を測定するために筋電図検査を注文することもあります。神経伝導検査は、神経がどれだけ速くインパルスを伝達するかを見るために行われるかもしれません。
また読む： 注意してください、これらの3つの遺伝病は生まれたときに赤ちゃんに影響を与える可能性があります
視神経損傷の兆候をチェックするための目の検査、および心臓病を診断するための心エコー図と心電図も必要です。以前、フリードライヒ運動失調症の症状について簡単に説明しましたが、完全な症状は次のとおりです。
- 視力の変化。
- 難聴。
- 筋肉が弱まります。
- 足の反射神経の欠如。
- 協調運動不全または協調運動不全。
- 話す能力の喪失。
- 不随意の眼球運動。
- 内反足などの足の奇形。
- 足の振動を感じにくい。
癒すチャンス
フリードライヒ運動失調症の人の約75％に心臓の欠陥があります。最も一般的なタイプは、肥大型心筋症と心筋の肥厚です。動悸、胸痛、息切れなどの心臓病の症状。フリードライヒ運動失調症も糖尿病を引き起こす可能性があります。
フリードライヒ運動失調症の症状は通常5歳から15歳の間に始まりますが、早くも18か月、遅くても30歳になる可能性があることに注意してください。最初の症状は通常、歩行困難です。
また読む： 血液疾患が遺伝学の影響を受けているというのは本当ですか？
フリードライヒ運動失調症は徐々に悪化し、ゆっくりと腕に広がり、次に体幹に広がりました。内反足、つま先の屈曲（曲がり）、ハンマーのつま先、または逆さま（回転）の足などの足の変形は、初期の症状です。
フリーデリッヒの運動失調についてもっと知りたい場合は、直接質問してください . それぞれの分野の専門家である医師は、あなたに最適なソリューションを提供しようとします。どのように、十分 ダウンロード 応用 GooglePlayまたはAppStore経由。機能を介して 医師に連絡する あなたはチャットすることを選ぶことができます ビデオ/音声通話 また チャット .
フリードライヒ運動失調症は不治です。医師による治療は通常、根本的な状態と症状の治療に限定されています。理学療法と言語療法は、患者がいつものように活動的で機能し続けるのを助けることができます。
まれではありませんが、患者は移動を助けるために歩行補助装置を必要とします。脊椎が曲がっていたり、足に問題がある場合は、ブレースやその他の整形外科用器具または手術が必要になることがあります。他の薬は心臓病や糖尿病を治療するために使用することができます。
フリードライヒ運動失調症を予防する方法はありません。この状態は遺伝性であるため、あなたとあなたのパートナーが病気にかかりやすく、子供を産むことを計画している場合は、遺伝的カウンセリングとスクリーニングが推奨されます。健康カウンセラーは、あなたの子供が病気にかかったり、特定の異常な遺伝子を持ったりする可能性の見積もりを与えることができます。
