褐色細胞腫の主な原因を知る
、ジャカルタ-褐色細胞腫は、腎臓のすぐ上の副腎で成長するまれなタイプの腫瘍です。この状態は、副腎傍神経節腫またはクロム親和性細胞腫瘍としても知られています。この障害は一般的に30-50歳の成人に発生します。
褐色細胞腫の過程で、副腎は代謝や血圧などを制御するホルモンを作ります。褐色細胞腫はまた、通常よりも高いレベルでホルモンを放出します。この余分なホルモンは高血圧を引き起こし、最終的には心臓、脳、肺、腎臓に損傷を与える可能性があります。
また読む： 褐色細胞腫を予防する方法はありますか？
褐色細胞腫の主な原因
実際、褐色細胞腫の正確な原因が何であるかは正確にはわかっていません。腫瘍はクロム親和性細胞と呼ばれる特殊な細胞で発生します。これらの細胞は副腎の中心にあります。これらの細胞は特定のホルモン、特にアドレナリン（エピネフリン）とノルアドレナリン（ノルエピネフリン）を放出し、心拍数や血圧、血糖などの多くの身体機能を制御するのに役立ちます。
アドレナリンとノルアドレナリンは、知覚された脅威から身を守るために体の反応を引き起こします。これらのホルモンは血圧を上昇させ、心臓の鼓動を速めます。彼らはあなたが素早く反応することを可能にする他の体のシステムをセットアップします。褐色細胞腫は、より多くのホルモンを放出させます。体が脅迫的な状況にないときのホルモンの放出。
一方、細胞の小さなグループは、心臓、頭、頸部、膀胱、腹部の後壁、および脊椎に沿って存在します。傍神経節腫とも呼ばれるクロム親和性細胞腫瘍は、体に同じ影響を与える可能性があります。次の危険因子も褐色細胞腫を発症させる可能性があります。
- 多発性内分泌腺腫症、II型B（MEN II B）
- 多発性内分泌腺腫症、II型B（MEN II B）
また読む： 褐色細胞腫検出のための3つのテスト
棚の特定の先天性異常を持っている人々は褐色細胞腫または傍神経節腫のリスクが高くなります。この障害に関連する腫瘍は、癌性である可能性が高くなります。これらの遺伝的状態は次のとおりです。
- 多発性内分泌腺腫症、2型（MEN 2）は、体のホルモン産生（内分泌）系の複数の部分に腫瘍を引き起こす障害です。この状態に関連する他の腫瘍は、甲状腺、副甲状腺、唇、舌、および消化管で発生する可能性があります。
- フォンヒッペルリンダウ病は、中枢神経系、内分泌系、膵臓、腎臓など、多くの場所で腫瘍を引き起こす可能性があります。
- 神経線維腫症1型（NF1）は、皮膚に複数の腫瘍（神経線維腫）、色素性皮膚斑、および視神経に腫瘍を生じます。
- 遺伝性傍神経節腫症候群は、褐色細胞腫を引き起こす遺伝性疾患です。
褐色細胞腫の治療
ほとんどの場合、腫瘍を取り除くために手術が必要になります。医師は腹腔鏡手術または低侵襲手術を行う場合があります。この手順は通常、従来の外科的手順よりも迅速に回復します。手術の前に、血圧を下げ、時には速い心拍数を制御するために薬を服用する必要があるかもしれません。
副腎が1つしかない場合は、医師が腺全体を切除することがあります。他の腺はあなたの体が必要とするホルモンを作りますが。
また読む： 褐色細胞腫の原因を認識する
両方の腺に腫瘍がある場合、外科医は腫瘍を切除して腺の一部を残すだけです。腫瘍が癌であることが判明した場合、腫瘍が再発するのを防ぐために、放射線療法、化学療法、または標的療法（特定の癌細胞を攻撃するための薬物を使用）が必要になる場合があります。
それはあなたが褐色細胞腫の原因について知る必要があることです。この状態を経験することを増加させる危険因子があると思われる場合は、アプリケーションを介してすぐに医師に相談する必要があります 。早く来て ダウンロード AppStoreまたはGooglePlayのアプリ！
