スポンジボブのクリエーター、スティーブン・ヒレンバーグがALSで死去
、ジャカルタ–有名な漫画のキャラクターSpongeBobSquarePantsの作成者であるStephenHillenburgは、57歳で亡くなりました。スティーブンは2017年以来苦しんでいたALS（筋萎縮性側索硬化症）で亡くなりました。では、ALSとは何ですか？
ルーゲーリック病、シャルコット病、運動ニューロン疾患（MND）としても知られるALSは、筋肉を動かし続ける働きをする脳と脊髄の特定の細胞を攻撃します。 ALSの初期の兆候と症状は次のとおりです。
筋肉のけいれんと筋肉のけいれん
手、足、足首の脱力感
話すことや飲み込むことの難しさ
ALSは、聴覚、視覚、嗅覚、味覚、触覚には影響しません。人がALSを患うと、脳と脊髄の運動ニューロンが損傷して死にます。
これが起こると、脳はもはや筋肉にメッセージを送ることができなくなります。このため、筋肉は信号を受け取らないため、萎縮と呼ばれる弱体化します。それが起こると、筋肉が機能しなくなるため、筋肉の動きを制御できなくなります。
最初は、筋肉が弱くなったり硬くなったりします。患者は、シャツのボタンを押したり、キーを回したりするなどの単純な動きでより多くの問題を抱えることになります。いつもより頻繁につまずいたり転んだりすることがあります。その後、腕、脚、頭、体を動かすことはできません。
最終的に、ALSの人は横隔膜と、呼吸を助ける胸の筋肉の制御を失います。 ALSの人は自分で呼吸することができず、呼吸器を使用する必要があります。
自然に呼吸する能力が失われると、ALSの多くの人が診断されてから3〜5年以内に死亡します。しかし、この病気で10年以上生きることができる人もいます。
ALSの人はまだ考えて学ぶことができます。彼らは、視覚、嗅覚、聴覚、味覚、触覚など、すべての感覚を持っています。しかし、この病気は記憶力と意思決定能力に影響を与える可能性があります。
場合によっては、ALSの人は次のようないくつかの検査を受ける必要があります。
筋電図検査と神経伝導
磁気共鳴画像法（MRI）
遺伝子検査
筋生検
脊椎検査
血液と尿の検査
ALSの人は運動ニューロンが悪化し、筋力低下と麻痺を引き起こします。 ALSのほとんどの症例は、遺伝的に受け継がれる必要なしに誰にでも起こり得るという意味でまれです。それでも、ALS患者の10％が同じ病気の家族歴を持っているのは事実です。
ALSのほとんどの人は、病気の最初の兆候を経験してから約2〜5年生きます。そして、少なくとも10人に1人がALS診断後10年以上生きています。その変動する発達速度は、病気の進行を予測することを困難にします。
ALSの人は、腕や脚の1つに筋肉のけいれんやけいれん、けいれん（線維束性収縮）などの初期の兆候が見られます。その他の兆候には、手足の脱力感や平衡感覚の喪失などがあります。 ALS患者の約25％は、病気になる初期の段階ではっきりと話すことが困難になります。
ALSの治療法はなく、これまでのところ、治療は、治療と、リルテック、リルゾール、エダラボンなどの薬の服用、および治療を含む、いくつかの治療方法の組み合わせです。 ALSは複雑な病気であるため、患者は病気の進行を遅らせるために、理学療法、呼吸、会話、適切な栄養食、および作業療法を必要とします。
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