部分的な色覚異常は子供に受け継がれますか？
ジャカルタ-部分的な色覚異常は、患者が特定の色だけを見ることができないときに発生する一種の色覚異常であり、全体的な色覚異常のようにすべての種類の色を見ることができるわけではありません。タイプはさらに2つ、すなわち赤緑色覚異常と青黄色色覚異常に分けられます。では、なぜ部分的な色覚異常が発生し、部分的な色覚異常が子供に受け継がれるのでしょうか。
目の錐体はさまざまな色に反応することに注意してください。それらのほとんどは赤に反応し、いくつかは緑に反応し、ほんの少しだけが青に反応します。さて、部分的な色覚異常の人では、錐体細胞が損傷しています。この状態は通常、光色素障害のある親から子供に受け継がれます。部分的な色覚異常を引き起こす遺伝子は一般にX染色体であるため、この状態は女性よりも男性に多く見られます。
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部分的な色覚異常はどのように遺伝することができますか？
部分的な色覚異常のほとんどの症例は、遺伝的状態であることがわかっています。つまり、色覚異常の人は、両親からの子孫を通して状態を取得します。この状態は男性によく見られます。ただし、場合によっては、女性は部分的な色覚異常を経験する機会もあります。遺伝性疾患として、部分的な色覚異常は一般的に母親から息子へと受け継がれます。
これは、女性は通常、遺伝性疾患の保因者であるためです。遺伝性疾患を持つ女性は、必ずしも色覚異常ではありません。ただし、この状態の赤ちゃんを出産する可能性があります。一方、色覚異常に苦しむ男性は、子供に病気を引き継ぐ可能性がわずかです。彼に遺伝性疾患の色覚異常の保因者である女性のパートナーがいない限り。
色覚異常は23番目の染色体に受け継がれ、性別の決定にも役割を果たします。染色体は遺伝子を含む構造であり、その仕事は体内の細胞、組織、器官の形成を指示することであることに注意してください。 23番目の染色体は2つの部分で構成されています。女性には2つのX染色体があり、男性にはX染色体とY染色体があります。
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部分的な色覚異常の原因となる遺伝子異常はX染色体にのみ見られます。つまり、色覚異常の男性はX染色体にのみ遺伝子異常があります。一方、女性は、両方のX染色体に異常がある場合、子供に部分的な色覚異常を継承します。
部分的な色覚異常を引き起こす他の要因
遺伝学は確かに部分的な色覚異常の主で最も一般的な要因です。しかし、明らかに、この状態は他のさまざまな要因によっても発生する可能性があります。部分的な色覚異常を引き起こす可能性のある他のいくつかの要因は次のとおりです。
1.糖尿病性網膜症
黄斑変性症と糖尿病性網膜症は、錐体細胞が位置する網膜に損傷を与える可能性があります。これが糖尿病患者に部分的な色覚異常を経験させる原因です。
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2.脳の病気
アルツハイマー病やパーキンソン病の人も、部分的な色覚異常を経験する傾向があります。さらに、認知症の人は一般に、問題の色を誤解するほどの視覚の問題に直面しています。
3.事故
場合によっては、事故や眼の重傷によって網膜の錐体細胞が損傷し、部分的な色覚異常を引き起こす可能性があります。
これらは、部分的な色覚異常を引き起こす可能性のあるいくつかの要因です。これまで、色覚異常の人の能力を完全に回復できる特定の治療法はありません。ただし、色覚異常の人は、この状態に慣れるまで自分自身を訓練することができます。運動はどのようなものですか？あなたはアプリで医者に尋ねることができます より明確にするために、チャットを介して、または病院の医師との約束をしてください。
