ヒルシュスプルング病、赤ちゃんが排便するのが困難になる状態を知る

、ジャカルタ-1日に何回排便しますか?スムーズな場合は、感謝してください。なぜなら、患者(赤ちゃん)が排便できなくなる先天性疾患があるからです。この状態はヒルシュスプルングと呼ばれ、大腸の障害であり、糞便が腸に閉じ込められます。

ヒルシュスプルング病はまれです。大腸の動きを制御する神経の障害が原因で発生し、糞便を押し出すことができなくなります。その結果、大腸に糞便がたまり、赤ちゃんは排便できなくなります。一般的には新生児から知ることができますが、ヒルシュスプルング病の症状は、異常が軽度の場合、子供が年をとった後にのみ現れることもあります。

乳児の場合、症状は出生時から、つまり出生後48時間以内に排便しない場合に検出できます。排便しないことに加えて、新生児のヒルシュスプルング病の他の症状は次のとおりです。

  • 茶色または緑色の液体で嘔吐。

  • 腹部膨満。

  • うるさい。

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一方、軽度のヒルシュスプルング病では、子供が年をとると新しい症状が現れます。年長の子供におけるヒルシュスプルング病の症状は次のとおりです。

  • 疲れやすいです。

  • 胃が膨満し、膨満しているように見えます。

  • 長期(慢性)に発生する便秘。

  • 食欲減少。

  • 体重増加はありません。

  • 成長の混乱。

お子様がこれらの症状を経験した場合は、できるだけ早く治療できるように、遠慮なく医師に相談してください。検査を行うために、アプリケーションを介して病院の医師と直接予約できるようになりました 、 ほら。だからあなたが持っていることを確認してください ダウンロード はい、お使いの携帯電話のアプリ。

ヒルシュスプルングで生まれた赤ちゃんのリスクを高めるもの

ヒルシュスプルング病は、大腸の神経が適切に形成されていない場合に発生します。この神経は大腸の動きを制御するように機能します。したがって、結腸の神経が完全に形成されていないと、大腸は糞便を押し出すことができません。その結果、糞便が大腸に蓄積します。

この神経の問題の正確な原因は不明です。ただし、結腸の神経の不完全な形成のリスクを高めると考えられているいくつかの条件があります。

  • 男性の性別。

  • ヒルシュスプルング病にかかったことのある親または兄弟がいる。

  • 次のような他の遺伝性疾患がある: ダウン症 先天性心疾患。

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ヒルシュスプルング病を克服する唯一の方法は手術です

ヒルシュスプルング病は、腹腔鏡手術または開腹手術のいずれかによる即時の手術を必要とする深刻な状態です。状態が安定している患者は、通常、1回の手術、すなわち腸収縮手術のみを必要とします。

ただし、状態が不安定な場合、または赤ちゃんが早産した場合、低出生体重の場合、または病気の場合は、合併症のリスクを減らすために、通常、ストーマ手術を受ける必要があります。

さらに、腸の収縮とオストミーの手順について、以下を1つずつ説明します。

1.腸の撤退手順(プルスルー手術)

この手順では、医師は神経が供給されていない大腸の内部を取り除き、健康な腸を引き抜いて直腸または肛門に直接取り付けます。

2.ストーマ手順

この手順は2段階で実行されます。最初の段階は、問題のある患者の腸の部分を切断することです。腸が切断された後、医師は健康な腸を腹部に作られた新しい開口部(ストーマ)に向けます。穴は、糞便を処分するための肛門の代わりになります。

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次に、医師はストーマに特別なバッグを取り付けます。バッグは糞便を保持します。いっぱいになったら、バッグの中身を捨てることができます。次に、状態が安定し、結腸が回復し始めた後、ストーマ処置の第2段階を実行できます。

この第2段階は、胃の穴を塞ぎ、健康な腸を直腸または肛門に接続するために行われます。外科的処置を受けた後、患者は数日間入院し、点滴と鎮痛剤を投与され、状態が改善します。


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