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、ジャカルタ–ウィルソン病別名ウィルソン病は、肝臓と脳に損傷を与える健康障害です。この遺伝性疾患は、体内に銅金属が蓄積することで発生します。この病気はまれとまれに分類されます。それでも、ウィルソン病は軽視すべきではありません。

人体は私たちが食べる食物から銅を摂取します。この摂取量は、血球形成と軟部組織の修復の過程で使用されます。使用されなかった残りの銅は排泄され、尿を通して体から排泄されます。このプロセスは、ウィルソン病の人には完全には機能しません。体内の余分な銅は取り除くことができず、最終的には蓄積します。

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ウィルソン病による肝障害

ウィルソン病が発症すると、肝臓や神経が損傷するリスクが高まります。その理由は、この病気は攻撃を受けやすく、両方の部分で干渉を引き起こす可能性があるためです。ウィルソン病は、頭痛、筋肉痛、筋肉のこわばり、歩行異常、話す能力、見る能力、覚える能力の低下を特徴としています。この状態はまた、患者に気分障害、うつ病、頻繁なよだれ、夜の睡眠困難、および発作を経験させます。

肝機能を妨げるウィルソン病は、通常、吐き気と嘔吐、脱力感、食欲不振、腹部膨満、腹痛などの症状を伴います。肝障害のある人は、皮膚の黄変、別名黄疸、腹部の腫れ、脚の腫れもしばしば経験します。この病気は、肝臓の機能を調節するように機能する遺伝子の変化または突然変異が原因で発生します。

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この障害を持つ遺伝子は、体から余分な銅を取り除く役割を果たします。突然変異は肝臓に銅の蓄積を引き起こします。チェックしないでおくと、銅の沈着物が血流に入り、体の他の部分、特に脳に蓄積します。この状態は遺伝性疾患です。言い換えれば、両親が同じ異常な遺伝子を持っている場合、人はこの疾患を発症するリスクがあります。

未治療のまま放置されているウィルソン病は、危険な合併症を引き起こす可能性があります。この病気が原因で最も起こりやすい合併症の1つは、肝硬変などの肝障害です。肝硬変は、肝臓の瘢痕組織の形成によって引き起こされます。肝臓の瘢痕組織の形成は、肝細胞の損傷が原因で発生する可能性があります。この状態では、肝臓が働きすぎて体内に過剰な銅を排出できないために損傷が発生します。

肝硬変はすぐに適切な治療を受ける必要があります。その理由は、何年も放置されている肝硬変は肝不全を引き起こす可能性があるためです。この場合、肝臓が正常に機能しなくなる可能性があります。一方、この病気に与えられた治療は、肝硬変の発症を防ぐのに役立つか、少なくとも病気の進行を遅らせることができます。

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悪いニュースですが、この病気はほとんどの場合症状がなく現れるため、治療が遅すぎることがよくあります。この肝臓の損傷が悪化すると、患者は脱力感、吐き気と嘔吐、食欲不振を経験します。肝硬変、特にウィルソン病によって引き起こされた肝硬変の即時治療を受けるために、すぐに医師の診察を受けてください。

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