これらの要因がクラインフェルター症候群を引き起こします
、ジャカルタ-クラインフェルター症候群は、男性が余分なX染色体を持って生まれたときに発生する遺伝的状態です。この障害は、男性に影響を与える可能性のある一般的な遺伝的状態であり、一般的に成人期に診断することは困難です。クラインフェルター症候群はまた、筋肉量の減少、体毛、乳房組織の肥大を引き起こします。
クラインフェルター症候群の影響は人によって異なります。さらに、すべての人が同じ兆候や症状を経験するわけではありません。この症候群のほとんどの男性は、少量の精子しか生成しないか、まったく生成しません。そうであっても、正しい生殖手順は、妊娠で終わる障害を持つ人が受精することを可能にすることができます。
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クラインフェルター症候群の引き金となる要因
男性は偶然に余分なX染色体が原因でクラインフェルター症候群を発症する可能性があります。これは、卵子または精子が結合することによって引き起こされる可能性があり、その結果、人は誤って余分なX染色体を持っています。比較的年をとったときに出産する母親は、子供がクラインフェルター症候群を発症する可能性がわずかに高くなりますが、その可能性はまだ低いです。
症候群の引き金となる要因は次のとおりです。
各セルの余分なX染色体が最も一般的です。
一部の細胞の過剰なX染色体、またはわずかな症状のみを引き起こすクラインフェルターモザイク。
複数の余分なX染色体はまれです。
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クラインフェルター症候群の症状
クラインフェルター症候群の症状は、患者の年齢によって異なります。一部の男性は早期に症状を示すことがありますが、他の男性は思春期または成人期まで障害があることに気付かない場合があります。しかし、ほとんどの男性は、自分がクラインフェルター症候群にかかっていることに気づいていません。
年齢による症状の区分は次のとおりです。
赤ちゃん
この症候群の赤ちゃんは、クラインフェルター症候群に苦しんでいるときに特定の症状を示す可能性があります。
彼の年齢の赤ちゃんよりも静かです。
座ったり、這ったり、話したりすることを学ぶのが遅い。
骨格筋が弱い。
男の子
しばしば衰弱を感じるかもしれない男の子に生じる症状および他の症状は次のとおりです。
付き合いや感情の表現が難しい。
読み取り、書き込み、計算の学習が難しい。
恥ずかしくて劣っている。
ティーンエイジャー
この症候群のティーンエイジャーは思春期遅発症を経験します。その他の症状、すなわち：
普通の人よりも大きな胸。
少しだけ伸びる顔や体の毛。
他よりもゆっくりと成長する筋肉。
同い年より腕と脚が長く、腰が広く、体が短い。
P氏は小さく、睾丸は小さくて硬い。
他の家族より背が高い。
成熟した
クラインフェルター症候群の人に発生する症状は次のとおりです。
精子が少し出たため、不妊症や子供を産むのが難しい。
低性欲。
テストステロンレベルが低い。
勃起を維持するのに問題があります。
さらに、クラインフェルター症候群の危険因子は、ランダムな遺伝的事象に由来します。この症候群のリスクは、親の行動に影響を与えません。
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それが男性のクラインフェルター症候群を引き起こす要因です。この症候群について質問がある場合は、 助ける準備ができています。方法は ダウンロード 応用 の スマートフォン あなた！
