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、ジャカルタ-聴神経腫は、脳と耳をつなぐ神経に発生する腫瘍です。聴神経腫腫瘍はまだ比較的良性であるため、体の他の部分に広がることはありません。注意すべき点は、この腫瘍は十分に大きくなる可能性があるため、重要な神経に損傷を与える可能性があるということです。

聴神経腫の最大の危険因子は、遺伝性神経線維腫症2の家族歴です。しかし、これらの腫瘍のほとんどは、この病気の家族歴のない人に自然発生的に現れます。

科学者たちはまだこれらの腫瘍の出現の主な原因を発見していません。大きな音、副甲状腺神経腫瘍、小児期の低レベルの放射線への曝露など、この腫瘍の成長を引き起こすと考えられているいくつかの危険因子があります。

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聴神経鞘腫の症状

小さな腫瘍は一般的に症状がありません。症状は、腫瘍が周囲の神経を圧迫するのに十分な大きさになったときにのみ現れます。最も一般的な症状の1つは、頭の片側の聴力が徐々に失われることです。この難聴は通常、時間の経過とともにゆっくりと発生します。

ただし、難聴も突然発生する可能性があります。その他の一般的な症状には、めまいや耳鳴りなどがあります。これらの腫瘍はまた、顔のしびれ、脱力感、およびバランスの問題を引き起こす可能性があります。次のようないくつかの異常な症状があります。

• 頭痛

• 視力の問題

• スピーチの理解の難しさ

• 顔や耳の痛み

• 顔や耳のしびれ

• 倦怠感。

聴神経鞘腫の診断

難聴やその他の神経学的症状を経験した場合は、その原因を突き止めることが重要です。これは、医師が問題を迅速に診断するのに役立ちます。いくつかの検査手順を実行する前に、医師は詳細な個人および家族の病歴を尋ねます。

その後、症状を探すために身体検査が行われます。聴神経腫を検出するには、聴力検査が必要になる場合があります。聴力検査に加えて、これらの検査のいくつかが必要になる場合があります。

• 神経機能と聴覚機能をチェックするための脳幹聴性脳幹反応テスト。

• 内耳の問題によって引き起こされる可能性のある眼球運動の変化を検出するための眼振計。

• MRIおよびCTスキャンで頭の内側の画像を取得します。

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聴神経鞘腫の合併症

聴神経鞘腫を迅速に検出できれば、治療はより効果的に機能するため、合併症を回避できます。聴神経腫は、次のようなさまざまな永続的な合併症を引き起こす可能性があります。

• 聴覚障害

• しびれと顔面の弱さ

• バランスの喪失

• 耳鳴り。

腫瘍が大きくなると、脳幹が圧迫され、脳と脊髄の間の体液の流れが妨げられる可能性があります。この場合、頭蓋骨内の圧力を高める液体が頭（水頭症）に蓄積する可能性があります。

聴神経鞘腫の治療

聴神経鞘腫の治療法は、腫瘍の大きさ、位置、腫瘍の成長速度、および病状によって異なります。実行できる主なオプションは次のとおりです。

1.腫瘍を監視する

多くの場合、小さな腫瘍は定期的なMRIスキャンでのみ監視する必要があります。他の治療法は、スキャンで腫瘍のサイズが大きくなっていることが示された場合にのみ一般的に推奨されます。

2.脳外科

大きくなり、神経や脳幹を圧迫している腫瘍のサイズは、外科的処置によって取り除く必要があります。外科医が頭蓋骨を切断するため、腫瘍を除去する手順では全身麻酔を使用します。

3.定位放射線治療

小さな腫瘍または手術後の大きな腫瘍の残骸は、それらが成長するのを防ぐために放射線ビームで治療することができます。

これらのオプションはすべてリスクを伴います。たとえば、手術や放射線手術は、顔のしびれや顔の一部を動かすことができない（麻痺）原因となることがあります。利点とリスクを見つけるためにあなたの医者と最良の治療オプションについて話し合うことが最善です。

また読む： 知っておくべきこと、がんと腫瘍の違い聴神経鞘腫について他に質問がある場合は、医師に相談してください。 。機能を使用する 医者に相談してください アプリの内容 いつでもどこでも医師に連絡する チャット 、 と 音声/ビデオ通話 。早く来て ダウンロード 応用 AppStoreまたはGooglePlayで！