コロナワクチンではなく、米国でCOVID-19に使用されているレムデシビル
、ジャカルタ–レムデシビルは、COVID-19疾患を治療するために、米国の認可機関によって承認された最初の薬剤です。ギリアド・サイエンシズが製造したこの薬は、この病気に感染した人々をより早く治癒できることが証明されています。
COVID-19に取り組む際の薬の有効性を見て、トランプ政権下の米国は、7月にギリアドが生産する全薬であるレムデシビルを50万回以上購入し、8月と9月に90％を購入しました。しかし、レムデシビルとは正確には何ですか？
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レムデシビルを知る
レムデシビルは、現時点でまだ研究中の薬剤です。この薬は、いかなる状態の治療にも使用されたことはありませんが、いくつかの病気の潜在的な治療法として研究されてきました。
当初、レムデシビルはC型肝炎とエボラ出血熱に対する治療法としてテストされました。しかし、COVID-19が出現したとき、ウイルスに対する薬の有効性も研究されました。研究者らは、レムデシビルが重症急性呼吸器症候群（SARS）および中東呼吸器症候群（MERS）に対して有効であることを発見しました。それでも、この研究は試験管でのみ実施され、動物でテストされ、人間ではテストされませんでした。
レムデシビルはコロナウイルスまたはCOVID-19の治療に承認されていないことに注意してください。ただし、米国食品医薬品局（FDA）は、重度のCOVID-19で入院した子供と大人にレムデシビルを緊急使用することを許可しています。
レムデシビルのしくみ
レムデシビルは、ウイルスがそれ自体を複製するのに必要な特定の酵素を生成するのを防ぐことにより、COVID-19に対して作用します。そうすれば、ウイルスは体内に広がることができません。
研究によると、レムデシビルは入院中のCOVID-19患者の回復時間を約30％または4日早く短縮できることも示されています。しかし、死亡率を削減するその能力は、によって実行された臨床試験では統計的に有意ではありませんでした 国立衛生研究所 （NIH（アメリカ国立衛生研究所）。
400人の入院患者を対象とした研究では、レムデシビル治療を受けた患者の74％が、受けなかった患者の59％と比較して、14日後に改善したことがわかりました。
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レムデシビルはCOVID-19患者にどのように投与されますか？
レムデシビルは、入院している重症のCOVID-19の人々に、静脈内投与または注射または注入によって投与されます。 NIHが後援した研究では、患者は10日間薬を投与されました。緊急使用許可の下で、人々は彼らの状態がどれほど深刻であるかに応じて、5日または10日間レムデシビル治療を受けることができます。
レムデシビルは、すべてのCOVID-19患者に不注意に投与されるべきではありません。 FDAの緊急使用許可によると、重症の入院COVID-19の患者のみがレムデシビルによる治療を受ける資格があります。 COVID-19の軽度の症例を持つ人々は、静脈内薬物の投与を推奨されていません。
レムデシビルの副作用
COVID-19の人々を迅速に治療するのに役立つと言われていますが、レムデシビルの使用は副作用を引き起こす可能性があります。注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。次のような症状が出た場合は、すぐに医師または医療関係者に伝えてください。
- 吐き気と嘔吐。
- 震え。
- たくさん汗をかきます。
- めまい、失神のような。
さらに、レムデシビルの他の一般的な副作用は、異常な肝機能検査または注射部位周辺の痛み、腫れ、あざ、または出血です。
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インドネシアのレムデシビル
コンパスからの報告によると、レムデシビルも近い将来インドネシアで配布される予定です。この薬は、インドの大手製薬会社であるHeteroによって製造され、PT Kalbe FarmaTbkによってインドネシアで配布されます。
Coviforというブランド名のレムデシビルは、バイアルまたは用量あたり300万ルピアで販売されます。バイアルは、液体、粉末、または医薬品の錠剤用の容器です。通常、現代のバイアルはガラスまたはプラスチックで作られています。薬剤レムデシビルコビフォーは、病院でのみ販売および販売されます。
これは、米国でCOVID-19の治療に使用される薬剤であるレムデシビルについての簡単な説明です。 COVID-19についてさらに質問したい場合は、アプリを介して医師に連絡することを躊躇しないでください 。来て、 ダウンロード たった今。
