神経線維腫症1型は伝染性ですか?

、ジャカルタ–神経線維腫症は、神経系の遺伝性疾患です。これらの障害は、神経細胞のネットワークの成長と発達に影響を及ぼします。これらは、神経線維腫症1型(NF1)および神経線維腫症2型(NF2)として知られています。神経線維腫症1型は、より一般的なタイプの神経線維腫症です。

この病気は、薄茶色の皮膚の斑点と、皮膚の上または下の神経線維腫(柔らかく肉質の成長)を特徴としています。骨の拡大や変形、脊椎の湾曲(脊柱側弯症)も発生する可能性があります。時折、腫瘍は脳、脳神経、または脊髄に発生する可能性があります。神経線維腫症1型の人々の約50〜75パーセントも学習障害を持っています。

神経線維腫症はしばしば遺伝します(遺伝子を介して家族に受け継がれます)が、この障害を持つ人々の約50パーセントはその状態の家族歴がありません。言い換えれば、それは遺伝子の突然変異(変化)を通して自発的に発生する可能性があります。これらの変化が起こると、突然変異遺伝子は将来の世代に受け継がれる可能性があります。

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神経線維腫症はどのように診断されますか?

神経線維腫症は、以下を含む多くの検査を使用して診断されます。

  1. 身体検査

  2. 病歴

  3. 家族の歴史

  4. X線

  5. コンピューター断層撮影スキャン

  6. 磁気共鳴画像法(MRI)

  7. 神経線維腫生検

  8. 視力検査

  9. 聴力検査やバランス検査など、特定の症状の検査

  10. 遺伝子検査

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神経線維腫症の治療法はありません。神経線維腫症の治療は、症状のコントロールに焦点を当てています。治療が必要な場合、オプションには次のものが含まれます。

  • 問題のある成長や腫瘍を取り除く手術

  • 腫瘍が悪性または癌性になった場合の化学療法または放射線療法を含む治療

  • 脊柱側弯症などの骨の問題の手術

  • 療法(理学療法、カウンセリング、またはサポートグループを含む)

  • 白内障除去手術

  • 痛みの積極的な治療

神経線維腫症は、人の容貌や生活の質に影響を与えることがあります。多くの場合、神経線維腫症1型の症状には、重大な障害を引き起こす可能性のある痛みや奇形が含まれます。

合併症がなければ、神経線維腫症の人の平均余命はほぼ正常です。皮膚に何百もの腫瘍がある場合、一部の患者は特別な治療が必要です。

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神経線維腫症の人は、重度の腫瘍を発症する可能性が高くなります。まれに、それは人の寿命を縮める可能性があります。合併症には以下が含まれます:

  • 注意欠陥多動性障害 (ADHD)

  • 視神経の腫瘍によって引き起こされる失明(視神経膠腫)

  • よく治らない足の骨折

  • がん腫瘍

  • 神経線維腫ストレスによって引き起こされる神経機能の長期的な喪失

  • による高血圧 褐色細胞腫 または腎動脈狭窄

  • 腫瘍の再成長

  • 脊柱側弯症または脊椎の湾曲

  • 顔、皮膚、その他の露出部位の腫瘍

神経線維腫症の家族歴がある人には、遺伝カウンセリングが推奨されます。目、皮膚、神経系、および血圧のモニタリングについては、毎年検査を行う必要があります。

神経線維腫症についてもっと知りたい場合は、直接尋ねることができます 。それぞれの分野の専門家である医師は、あなたに最適なソリューションを提供しようとします。秘訣は、アプリケーションをダウンロードするだけです GooglePlayまたはAppStore経由。機能を介して 医師に連絡する 、経由でチャットすることを選択できます ビデオ/音声通話 また チャット .


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