エドワード症候群は未発達の胎児を引き起こす可能性があります

、ジャカルタ–すべての妊娠中の女性は、子宮内の赤ちゃんが完全に成長することを望んでいます。しかし実際には、妊娠中に起こりうるさまざまな問題や異常があります。一例はエドワード症候群です。症候群は胎児が適切に発達できない原因です。エドワード症候群は、発育を妨げるだけでなく、乳児の死亡や流産を引き起こす可能性のある深刻な問題でもあります。さあ、ここでより多くの説明を参照してください。

エドワード症候群を知る

18トリソミーとしても知られるエドワード症候群は、まれですが深刻な遺伝的状態であり、さまざまな深刻な健康問題を引き起こします。この状態は、胎児の体細胞の染色体数の異常によって引き起こされます。通常、赤ちゃんは合計46の染色体を持ち、23の染色体は母親の卵子から、23の染色体は父親の精子からのものです。ただし、エドワード症候群の乳児では、染色体番号18が過剰であり、これは番号3です。実際には、2つまたはペアのみである必要があります。

この18番染色体の過剰な数は、一部の胎児の臓器が発達しない原因であるため、深刻な障害を引き起こす可能性があります。実際、エドワーズ症候群のほとんどの赤ちゃんは、出生前または出生直後に死亡します。

モザイクや部分トリソミー18など、重症度の低いタイプのエドワード症候群の乳児の中には、1年以上生き残ることができ、ごくまれに成人期に入ることがあります。しかし、彼らは重度の身体的および精神的障害を持っている傾向があります。

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エドワード症候群の原因

エドワード症候群の染色体番号18の過剰は、母親の卵子または父親の精子に間違った数の染色体が含まれていることが原因である場合があります。卵子と精子が融合すると、このエラーは胎児に伝わります。

トリソミーとは、赤ちゃんが体の細胞の一部またはすべてに余分な染色体を持っていることを意味します。 18トリソミーまたはエドワード症候群の場合、赤ちゃんは染色体のコピーを3つ持っています。これにより、赤ちゃんの臓器の多くが異常に発達します。

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エドワード症候群は、次の3つのタイプに分類できます。

  • 18トリソミーモザイク。 18番染色体の完全に過剰なコピーが体のごく少数の細胞にしか見られないため、これは最も軽度のタイプのエドワード症候群です。このタイプの赤ちゃんのほとんどは、1歳まで生き残ることもできます。

  • 18トリソミーは部分的です。これはエドワード症候群の最もまれなタイプであり、余分な染色体の部分的または不完全なコピーのみが表示されます。

  • 18トリソミーフル。18番染色体の余分なコピーが完全で、体のすべての細胞に存在します。これは、エドワード症候群の最も一般的なタイプです。

注意すべきエドワード症候群の症状

エドワード症候群は赤ちゃんを適切に発育させることができないため、非常に小さくて弱い体で生まれる傾向があります。また、次のようなさまざまな深刻な健康問題のリスクもあります。

  • 心臓の上部チャンバー(心房中隔欠損症)または下部チャンバー(心室中隔欠損症)の間の穴などの心臓の問題。

  • 呼吸器疾患。

  • 腎臓障害。

  • 腹壁のヘルニア。

  • 肺と尿路の感染症。

  • 脊椎の異常な形状(曲がっている)。

健康上の問題に加えて、エドワード症候群の赤ちゃんは、次のような身体障害も経験する可能性があります。

  • 小さくて異常な形の頭(小頭症)。

  • ハレリップ。

  • 指は長く、重なり合っており、手は握りこぶしに握り締められています。

  • 小さな下顎( 小顎症 ).

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これが、赤ちゃんが発育しない原因となる可能性のあるエドワード症候群の説明です。妊娠中の女性は、異常を早期に発見するために定期的な産科検査を実施する必要があります。赤ちゃんにエドワード症候群の兆候がある場合は、最善の治療法について医師に相談してください。検査を行うには、アプリケーションを介して選択した病院の医師との約束をすることができます 。来て、 ダウンロード 現在、AppStoreとGooglePlayにもあります。

リファレンス:
NHS。 2019年に取得。エドワーズ症候群(18トリソミー)。
WebMD。 2019年にアクセス。トリソミー18(エドワード症候群):症状、原因、診断、予後。

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