グラス氏の骨を簡単に壊す病気である骨形成不全症
、ジャカルタ–すでに見ています ガラス ？映画「ミスター・ガラス」を見たことがあれば、映画の主人公、つまりミスター・ガラスを知っているでしょう。ガラスは彼女の骨を非常に壊れやすくする病気に苦しんでいます。一般に、転倒時に軽傷を負うだけですが、グラス氏は重度の骨折を負った可能性があります。
実際、グラス氏の病気は実際に実生活に存在しています。病気の名前は骨形成不全症です。さあ、骨をもろくするこの病気についてもっと知りましょう。
骨形成不全症とは何ですか？
骨形成不全症（OI）は骨構造の障害であり、軽度の外傷が原因であっても、骨が簡単に壊れます。そのため、この病気は脆性骨疾患としても知られています。グラス氏のように骨が折れやすいだけでなく、筋肉や関節が弱い人もいます。低身長、脊柱側弯症、長骨の曲がりなどの骨の異常がよく見られます。
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骨形成不全症には4つの一般的なタイプがあります。
OIタイプI 。これは、最も軽度で最も一般的なタイプの骨形成不全症です。 I型OIの場合、体は高品質のコラーゲンを生成しますが、少量です。その結果、骨はもろくなります。 I型OIの子供は通常、軽度の外傷により骨折します。一方、成人では、骨折は頻繁には発生しません。この病気はまた、歯に影響を及ぼし、歯にひびが入り、簡単に穴を開ける原因となる可能性があります。
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OIタイプII 。これはOIの最も深刻な形態であり、生命を脅かす可能性があります。タイプIIOIの場合、体は十分なコラーゲンを生成しないか、質の悪いコラーゲンを生成します。タイプIIOIは骨変形を引き起こす可能性があります。このタイプの骨形成不全症で生まれた子供は、胸が狭い、肋骨が損傷している、または肺が発達していない可能性があります。タイプIIOIの赤ちゃんは、子宮内で死亡するか、出生直後に死亡する可能性があります。
OIタイプIII 。このタイプの骨形成不全症も非常に重症で、骨が折れやすくなります。タイプIIIのOIの場合、体は十分なコラーゲンを生成しますが、質が悪いです。タイプIIIOIは、出生前でも赤ちゃんの骨が折れ始める原因となる可能性があります。このタイプのOIの子供は、年をとるにつれて悪化する可能性のある骨変形も経験します。
OIタイプIV 。このタイプの骨形成不全症には、軽度から重度までさまざまな症状があります。タイプIIIのOIと同様に、タイプIVのOIも、体が質の悪いコラーゲンを生成することによって引き起こされます。このタイプのOIの子供は通常、足が曲がった状態で生まれますが、この状態は年齢とともに改善する可能性があります。
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骨形成不全症の症状
骨形成不全症の症状は、OIの種類に応じて人によって異なります。しかし確かなことは、グラス氏のように、この病気を患っている人は誰でも骨がもろいが、重症度はさまざまであるということです。一般に、骨形成不全症は、以下の症状の1つまたは複数を引き起こします。
骨障害
いくつかの骨折
弱い関節
壊れやすい歯
曲がった脚または腕
目の白い部分に青みがかった色である青色強膜があります
脊柱後弯症または脊椎の異常な外部曲線
脊柱側弯症または脊椎の異常な横方向の湾曲
呼吸の問題
心臓の欠陥。
上記の症状の1つまたは複数が発生した場合は、すぐに医師に相談してください。現在、骨形成不全症を治療できる治療法はありませんが、OIの症状は、遺伝的、整形外科的、およびリハビリテーション薬で治療することができます。 OIのある人は、理学療法と作業療法を引き続き受けることができるため、日常の活動を独立して行うことができます。
それが骨形成不全症の説明です。もっと知りたい病気がある場合は、アプリケーションを使用して医師に尋ねてください 。使って ビデオ/音声通話 と チャット 、いつでもどこでも健康問題について話し合うために医師に連絡することができます。来て、 ダウンロード 現在、AppStoreとGooglePlayにもあります。
