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ジャカルタ-すべての親は自分の赤ちゃんが安全で健康な世界に生まれることを望んでいます。しかし、それでもなお、世界で生まれた赤ちゃんが健康上の問題を経験するいくつかの条件があり、そのいくつかはまれな病気ですらあります。親として、新生児を襲う健康上の問題を知ることにより、幼い頃から幼児の成長を理解する必要があります。

• 早老症

ハッチンソン-ギルフォード早老症候群として知られている、それは子供の体が非常に急速に成長する原因となるまれな遺伝的状態です。この状態のほとんどの子供は13歳を超えて生き残ることはできません。

早老症は、プロジェリンとして知られる異常なタンパク質の形成を引き起こす特定の遺伝子の単一のエラーによって引き起こされます。細胞がそれらを使用するとき、それらはより簡単に分解します、それは蓄積を引き起こし、子供をすぐに老化します。

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• アテリア

新生児の次のまれな病気は無力症です。この障害は、子供が片方または両方の乳首なしで生まれたときに発生します。アテリアは全体的にまれであり、この健康障害はポーランド症候群または外胚葉異形成で生まれた子供によく見られます。

• ヒルシュスプルング

次に、大腸に関連する状態であり、排便に問題を引き起こすヒルシュスプルング病もあります。このまれな病気は、赤ちゃんの腸の筋肉の神経細胞が失われた結果として新生児に影響を及ぼします。この健康障害のある新生児は、通常、出生後数日で排便することができません。

軽症の場合、この病気は小児期に入るまで検出できません。通常、医師は治療法として結腸の患部を切除する手術を勧めています。

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• 筋ジストロフィー

筋ジストロフィー 遺伝性の遺伝的状態であり、徐々に筋肉が弱まります。この健康障害は進行性の状態であり、時間の経過とともに悪化することを意味します。このまれな病気は、体の特定の部分の筋肉のグループに影響を与えることから始まり、最終的には体の他の筋肉に広がります。

• ハーレークイン魚鱗癬

新生児を襲う次のまれな病気はハーレークイン魚鱗癬です。この状態は、脂肪を皮膚の最上層に分配するように機能するABCA12遺伝子に変異がある場合に発生します。この障害により、赤ちゃんの皮膚は厚く、茶色がかった黄色になり、乾燥し、ひびが入ります。

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• 脳性麻痺

脳性麻痺は、運動と筋肉の協調に影響を与える障害です。多くの場合、この状態には視覚から聴覚までが含まれます。この病気は、将来の子供たちの運動障害の最も一般的な原因です。歩くことや座ることが難しいことから、物をつかむことが難しいことまで、症状はさまざまです。

それらは新生児を攻撃するまれな病気のいくつかでした。ですから、これからの赤ちゃんの成長と発達に注目してください。どんな奇妙な症状が出ても、すぐに医師に相談してください。アプリを使用する 質問しやすくするためです。方法、 ダウンロード 応用 [医師に依頼する]を選択します。次に、小児科医を選択します。簡単ですよね？