注意してください、これらは子供の骨肉腫の症状です

、ジャカルタ–骨肉腫は最も一般的なタイプの骨肉腫であり、小児に発生する癌の約3パーセントを占めています。他の種類のがんは最終的に骨格の一部に広がる可能性がありますが、骨肉腫は実際に骨から始まり、他の場所、通常は肺や他の骨に広がる(または転移する)数少ないがんの1つです。

骨肉腫は青年期の男児に最もよく見られます。骨肉腫と診断された青年は、急速な骨の成長が病気につながる可能性があることを示しています。詳細については、以下をご覧ください。

骨肉腫の原因

ほとんどの骨肉腫は、骨の成長中に成長する骨細胞のDNAのランダムで予期しないエラーから発生します。現在、このタイプの癌を予防する効果的な方法はありません。しかし、適切な診断と治療により、骨肉腫のほとんどの子供は回復します。

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まれながん症候群の1つを受け継ぐ子供も、骨肉腫を発症するリスクが高くなります。これらの症候群には、網膜芽細胞腫(網膜、眼の一部、通常は2歳未満の子供に発生する悪性腫瘍)およびLi-Fraumeni症候群(遺伝性の遺伝子変異または人の遺伝子の変化の一種)が含まれます。

放射線被曝はDNA突然変異のもう一つの引き金であるため、以前に癌の放射線治療を受けたことがある子供も骨肉腫を発症するリスクが高くなります。小児の骨肉腫に関するより詳細な情報は、アプリケーションで直接尋ねることができます .

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骨肉腫の症状

骨肉腫の最も一般的な症状は、脚や腕の痛みや腫れです。最も一般的には、膝の上や下、肩の近くの上腕など、体の長い骨に発生します。

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活動や夜間に痛みが悪化することがあります。痛みが始まってから数週間、患部にしこりや腫れが生じることがあります。激しい痛みは夜に子供を目覚めさせます。

手足の骨肉腫では、子供が原因不明の足を引きずることもあります。場合によっては、病気の最初の兆候は腕や脚の骨折です。これは、がんが骨を弱め、骨折しやすくしたために発生します。

化学療法(がん細胞を殺してがんを縮小するための医薬品の使用)、その後の手術(がん細胞または腫瘍を除去するため)、そして再び化学療法(残りのがん細胞を殺し、可能性を最小限に抑えるため)を含む、小児の骨肉腫の治療癌が再発する)。

手術は骨肉腫を効果的に取り除くことができますが、化学療法は体内に残っているがん細胞を取り除くのに役立ちます。骨肉腫の外科的治療には、切断手術が含まれます。

現在、腕または脚を含む骨肉腫のほとんどの青年は切断で治療することができます。切断では、骨肉腫の影響を受けた骨と筋肉が除去され、骨移植片で埋められた骨の隙間が残ります。

がんが骨の元の腫瘍を取り巻く神経や血管に拡がっている場合は、切断(骨肉腫とともに四肢を切除する)が唯一の選択肢であることがよくあります。骨肉腫が肺または他の場所に広がったとき、広がった部位の腫瘍を取り除くために手術が行われることがあります。

リファレンス:

KidsHealth。 2020年にアクセス。骨肉腫。
アメリカ癌協会。 2020年にアクセス。小児がんの発見

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