染色体異常は小頭症を引き起こす可能性があります
ジャカルタ–小頭症は、完全に発達していないために赤ちゃんの頭を小さくするまれな神経系障害です。この状態は、赤ちゃんの頭の大きさだけでなく、脳の発達にも影響を及ぼします。
小頭症は通常、赤ちゃんがまだ子宮内にいる間、または出生後数年で発生します。問題は、赤ちゃんの小頭症は染色体異常の結果なのかということです。これが答えです。
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真の染色体異常は小頭症を引き起こします
特にX染色体について。小頭症を引き起こす染色体異常は、男性と女性で異なる傾向があります。その理由は、女性では、1つのX染色体異常が小頭症の症状を引き起こさないためです。彼はただの病気の保因者であり、 キャリア。
一方、男性では、1つのX染色体の異常が小頭症を引き起こす可能性があります。人間は通常23対のX染色体とY染色体を持っていることに注意してください。
では、染色体異常はどのように発生するのでしょうか？
染色体異常は、減数分裂と有糸分裂と呼ばれる、将来の赤ちゃんの細胞が分裂するときのエラーが原因で発生します。これが説明です。
1.減数分裂
減数分裂は、精子と卵子が細胞分裂して新しい細胞を形成するプロセスであり、性細胞の分裂も含まれます。減数分裂は、卵子が精子と出会った後の子宮内での赤ちゃんの成長の最初のプロセスです。
母親の細胞は後にそれぞれ23本の染色体を提供し、染色体の総数は46本になります。しかし、減数分裂が適切に起こらない場合、赤ちゃんの染色体は通常より多かれ少なかれ染色体を持っている可能性があります。
このプロセスのエラーは、将来の赤ちゃんに染色体異常を引き起こし、流産や死産を引き起こす可能性があります。 死産 ）。赤ちゃんが出産まで生き残ると、ダウン、ターナー、エドワード、パトウ、猫鳴き症候群になる可能性が高くなります。
2.有糸分裂
減数分裂と同様に、有糸分裂は、精子によって受精した卵細胞が発達するときの細胞分裂のプロセスです。別のことは、結果のセルです。
有糸分裂の過程で減数分裂よりも多くの細胞が生成されます。減数分裂は92個にもなり、それぞれ46本の染色体に分割されます。この分裂は、赤ちゃんが形成されるまで続きます。
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染色体異常は、有糸分裂の過程でエラーが発生した場合に発生します。たとえば、染色体は同じ数に分割されていないため、新しく形成されたセルの数は多い（47染色体）または少ない（45染色体）。
染色体異常はどの年齢の妊婦でも発生する可能性がありますが、35歳以上の妊婦で発生する傾向があります。これは、若い女性と年配の女性が所有する卵子の年齢に違いがあるためです。
したがって、35歳以上の妊婦は定期的に妊娠を産科医に確認する必要があります。または、赤ちゃんが生まれる前に、妊娠中の女性は染色体異常検査などの染色体異常検査を受けることをお勧めします 羊水穿刺 また 絨毛膜絨毛サンプリング （CVS）。
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それが小頭症の場合の染色体異常の事実です。染色体異常について他に質問がある場合は、遠慮なく医師に相談してください。 . あなたは機能を使用することができます 医師に連絡する アプリの内容 いつでもどこでも医師に尋ねる チャット、 と 音声/ビデオ通話。 早く来て ダウンロード AppStoreまたはGooglePlayのアプリ！
