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、ジャカルタ-ほとんどの場合、5歳未満の子供に発生するまれな種類の癌の1つは神経芽細胞腫です。このがんは、神経芽細胞または未熟な神経細胞から発生します。神経芽細胞腫の場合、成長して神経細胞として機能すると思われる神経芽細胞は、実際には固形腫瘍の形で塊を形成します。

このまれながんは、腎臓の上の副腎の1つ、または首、胸、腹部から骨盤まで伸びる脊髄に発生することがよくあります。さらに悪いことに、この病気は骨髄、リンパ節、骨、肝臓、皮膚などの他の臓器に急速に広がります。

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神経芽細胞腫の症状

この病気にかかると、患者は体に現れるいくつかの症状を感じます。たとえば、疲労感、食欲不振、胃の膨満、発熱、骨の痛みなどです。腫瘍の広がりに関連している間、患者の体は次のようないくつかの症状も経験します：

• 腹部膨満は、胃に発生したがんを示す状態です。現れる症状は、胃の膨満感、排便困難、血圧の上昇です。

• 転移性疾患との関連の発生を示す骨痛。

• 呼吸困難、がんが肺に拡がっている兆候。

• 皮膚に転移したがんによって引き起こされる皮膚のしこり。

• 麻痺、この症状は神経芽細胞腫の癌が神経孔と脊髄を攻撃するために発生します。

• 貧血。

• あざ、これは白血球の数の減少によって引き起こされます。

• ホルネル症候群。

• 傍脊柱腫瘍からの脊髄の圧迫による排便と排尿の変化。

現れる他の症状は、皮膚の青白さ、目の周りのくま、過度の倦怠感、変動する発熱、下痢の形での消化管の痛み、過度の発汗です。神経芽細胞腫の症状はさまざまであるため、神経芽細胞腫を経験するすべての子供が同じになるわけではありません。

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この病気の原因は何ですか？

専門家は、この状態が現れる原因は遺伝子の異常によるものであることに同意します。神経芽細胞腫は、胎児の発育過程の一部である神経芽細胞腫（未熟な神経細胞）に由来します。満期になると、神経芽細胞腫は神経細胞、線維、副腎を覆う細胞に変わります。

成人の神経芽細胞腫のほとんどの場合、これらの未熟な細胞は、少数ではありますが、出生時に存在します。ほとんどの場合、これらのセルは 成熟した骨芽細胞 または消えます。残りは神経芽細胞腫として知られる腫瘍を発症します。腫瘍は制御不能に分裂し続け、癌に発展する可能性があります。

神経芽細胞腫の治療手順

この病気を克服するために、診断時の年齢、病期、腫瘍の位置、転移、腫瘍の活動レベルなどの患者の状態に合わせて調整されます。さて、神経芽細胞腫を治療するために行うことができるいくつかの治療法は次のとおりです。

• がん細胞を殺すための薬（化学療法）。

• 腫瘍のサイズを縮小し、痛みを軽減するための放射線療法。

• 腫瘍が広がっていない場合は腫瘍を外科的に切除し、薬を治療に使用できない場合は症状を緩和します（ 外科的緩和 ).

子供がこの病気にかかった場合、彼は家族からの十分な栄養と道徳的支援を必要とします。さらに、新しい治療法、すなわちこの病気の免疫力を高める免疫療法が発見されました。

この反応は、体が病気と戦うのを助けます。一般的に、生存率の増加は40パーセントにもなる可能性があります。 1歳未満の乳児では、最大90パーセント増加する可能性があります。

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