まれですが、これがプラダーウィリー症候群の意味です
、ジャカルタ–プラダー・ウィリー症候群は、25000人に1人の子供にしか発症しないまれな病気です。まれですが、親が子供に対するこの病気の脅威を過小評価する必要があるという意味ではありません。その理由は、プラダー・ウィリー症候群は、成人期まで続くさまざまな複雑な神経学的および発達上の問題を抱えて子供を生まれさせる可能性があるためです。したがって、以下でプラダー・ウィリー症候群について詳しく調べてみましょう。
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プラダーウィリー症候群とは何ですか？
プラダーウィリー症候群（PWS）は、さまざまな身体的症状、学習障害、および行動上の問題を引き起こすまれな遺伝的状態です。通常、この病気の症状は、患者が生まれるとすぐに知ることができます。
プラダーウィリー症候群の原因は、15番染色体とOCA2遺伝子に関連しています。この症候群で生まれた子供は通常、精神障害、低身長、肥満、性腺機能低下症（不妊症）などの特徴があります。
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プラダーウィリー症候群の原因
プラダーウィリー症候群は、染色体番号15の遺伝子グループのエラーによって引き起こされます。このエラーは、視床下部と呼ばれる脳の一部に影響を与えると考えられている多くの問題を引き起こします。脳のこの部分は、ホルモンを生成し、成長と食欲を調節するように機能します。そのため、プラダーウィリー症候群の人は通常、発育阻害と絶え間ない空腹感を経験します。
PWSの場合に発生する遺伝的エラーは完全に偶然であり、すべての民族的背景の男の子と女の子の両方がこの症候群の影響を受ける可能性があります。ただし、ごくまれに、両親にプラダーウィリー症候群の子供が2人以上いることはありません。
プラダーウィリー症候群の症状
プラダーウィリー症候群の兆候と症状は、誕生から認識できます。症状は次のとおりです。
奇妙な目の形、狭いこめかみ、薄い上唇、眉をひそめているように見える垂れ下がった口などの顔の奇形。
赤ちゃんは、十分に強くないミルクを吸う能力からわかるように筋肉が弱く、刺激に反応せず、泣き声も弱く聞こえます。
男性の赤ちゃんでは、陰茎と睾丸は通常よりも小さいです。睾丸の位置も睾丸に降りません。一方、女の赤ちゃんでは、クリトリスと小陰唇は本来あるべきよりも小さいです。
加齢とともに、プラダーウィリー症候群の症状は変化する可能性があります。以下は、子供と大人のプラダーウィリー症候群の最も一般的な症状です。
子供の場合、成長が制限されているため、患者は一般的な子供よりもはるかに短いです。
過度の食欲があり、危険な体重増加につながる可能性があります。
筋緊張低下（筋緊張低下）による不注意。
学習の難しさ。
性的発達の欠如。
怒りや頑固さなどの行動上の問題。
子供のためのプラダーウィリー症候群の治療
残念ながら、プラダーウィリー症候群は治癒できません。したがって、治療は症状と関連する問題を制御することだけを目的としています。これは、子供の過度の食欲を調節し、治療を提供することによって行動上の問題を克服することによって行うことができます。
プラダーウィリー症候群の子供の世話をする上で最も重要なことの1つは、正常な体重を維持しようとすることです。子供たちは健康的でバランスの取れた食事をとり、幼い頃から糖分の多い高カロリーの食べ物を避けなければなりません。
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それが、両親が知る必要のあるプラダー・ウィリー症候群の説明です。この症候群についてもっと知りたい場合は、アプリを使用して専門家に聞いてください 。あなたは経由で医師に連絡することができます ビデオ/音声通話 と チャット いつでもどこでも健康について何でも尋ねること。来て、 ダウンロード 現在、AppStoreとGooglePlayにもあります。
