あなたがギランバレー症候群を患っているとき、あなたの体はどうなりますか？
、ジャカルタ-ギランバレー症候群は、免疫系が神経を攻撃するまれな疾患です。最初の症状は、体の極度の脱力感とうずきです。これらの症状は急速に広がり、最終的には全身を麻痺させる可能性があります。
最も深刻なギランバレー症候群は、救急医療になる可能性があります。この状態のほとんどの人は、治療のために入院する必要があります。ギランバレー症候群の原因は正確にはわかっていません。
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あなたがギランバレー症候群を患っているときの体の兆候
ギランバレー症候群が発生すると、免疫系が末梢神経系を攻撃します。末梢神経系の神経は、脳を体の残りの部分に接続し、筋肉に信号を送ります。残念ながら、これらの神経が損傷している場合、筋肉は脳から受信した信号に応答することができません。
最初の症状は通常、手と足、および脚のチクチクする感覚です。チクチクする感覚が腕や指に広がります。症状は非常に急速に進行する可能性があります。一部の人々では、病気はほんの数時間で深刻になる可能性があります。ギランバレー症候群になると、体はどうなりますか？
- チクチクする指やつま先が発生します。
- 上半身に放射状に広がり、時間の経過とともに悪化する脚の筋力低下。
- 着実に歩くのが難しい。
- 目や顔を動かしたり、話したり、噛んだり、飲み込んだりするのが難しい。
- 重度の腰痛。
- 心臓の鼓動が速い。
- 息が苦しい。
- 麻痺。
ギランバレー症候群の人は通常、症状が発生してから2週間以内に最も重大な脱力感を経験します。
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注意すべきギランバレー症候群の種類
この状態が単一の障害と見なされた後、ギランバレー症候群はいくつかの形態で発生することが知られています。主なタイプは次のとおりです。
- 急性炎症性脱髄性多発根神経炎、北米とヨーロッパで発生する最も一般的な形態。このタイプの最も一般的な症状は、下半身から始まり上向きに広がる筋力低下です。
- ミラーフィッシャー症候群（MFS）、麻痺は目に始まります。 MFSは不安定な歩行にも関連しています。
- 急性運動軸索ニューロパシーおよび急性感覚運動軸索ニューロパシー。この状態は、中国、日本、およびメキシコでより一般的です。
ギランバレー症候群の正確な原因は不明です。この状態は通常、呼吸器または消化管の感染から数日または数週間後に現れます。まれですが、手術や予防接種はギランバレー症候群を引き起こす可能性があります。ギランバレー症候群は、COVID-19感染後にも発生する可能性があります。
ギランバレー症候群では、免疫系が神経を攻撃し始めます。神経の損傷は、神経が脳に信号を送るのを防ぎ、衰弱、しびれ、または麻痺を引き起こします。
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長期ギランバレー症候群
ギランバレー症候群は回復するのに長い時間がかかることがありますが、それを経験するほとんどの人は回復します。一般的に、症状は安定する前に2〜4週間悪化する可能性があります。回復は数週間から数年続きますが、ほとんどは6から12ヶ月以内に回復します。
ギランバレー症候群の影響を受けた人の約80％は、6か月以内に一人で歩くことができ、60％は1年以内に通常の筋力を回復します。場合によっては、回復に時間がかかることがあります。約30パーセントは3年後もまだ弱いです。
ギランバレー症候群の影響を受けた人々の約3％は、最初の出来事から数年後でも、脱力感やうずきなどの症状の再発を経験します。まれに、すぐに治療しないと、この状態が生命を脅かす可能性があります。
そのため、最初の症状が出たらすぐに医師の診察を受けることが重要です。あなたはアプリを介して病院の医師との約束をすることができます 早急な治療が必要な場合。早く来て ダウンロード 応用 今！
