アンジェルマン症候群の子供のための発達障害を克服するための4つの治療法
、ジャカルタ-成長と発達の過程で、あなたの子供を潜む多くの種類の障害があります。たとえば、アンジェルマン症候群のように。この症候群は、神経系を攻撃するまれな複雑な遺伝性疾患であり、身体的および知的の両方で、子供の発達の過程を遅らせます。
残念ながら、赤ちゃんが生まれたとき、アンジェルマン症候群の症状は見られません。症状は通常、子供が約6〜12か月の年齢で成長と発達の遅れを経験した場合にのみ見られます。たとえば、助けなしに一人で座ることができない、またはおしゃべりができないなどです。子供が2歳に近づくと、症状がよりはっきりとわかります。これは、頭のサイズが小さいこと（小頭症）と発作の発生によって示されます。
また読む： 成長が遅い、アンジェルマン症候群の症状を知る
さらに、アンジェルマン症候群が示す可能性のある他の症状のいくつかは次のとおりです。
バランスと協調の障害（運動失調）。
腕が震えたり、動きやすい。
彼の舌を突き出すのが好きです。
足はいつもより硬いです。
交差した目（斜視）。
薄い肌。
髪と目は明るい色です。
脊柱側弯症。
食べ物を噛んだり飲み込んだりするのが難しい。
これらの身体的症状に加えて、アンジェルマン症候群の子供は一般的に陽気な態度を示し、簡単で、しばしば笑顔や笑い、活動亢進、気が散りやすい、睡眠障害があります。あなたが年をとるにつれて、興奮と睡眠障害は減少します。
遺伝的変異によって引き起こされる
誰もが父親（父親）と母親（母親）から受け継がれたUBE3A遺伝子ペアのコピーを持っています。これらの遺伝子ペアは両方とも、体のほとんどの細胞で活性があります。ただし、脳の特定の部分では、通常、UBE3A遺伝子の1つのコピー、つまり母体遺伝子のみがアクティブになります。アンジェルマン症候群は、15番染色体上のUBE3A遺伝子の母体のコピーが失われるか損傷を受けた（突然変異した）ときに発生します。さらに、アンジェルマン症候群は、子供が15番染色体上のUBE3A遺伝子のペアを継承する場合にも発生する可能性がありますが、どちらも父方の遺伝子に由来します（片親性ダイソミー）。
この遺伝性疾患は比較的まれであり、その引き金は確実にはわかっていません。多くの場合、アンジェルマン症候群は、この障害の病歴のある親族がいない人に見られますが、同様の障害のある親族がいる場合、この障害を発症するリスクは高くなります。
また読む： これがアンジェルマン症候群を克服するための正しい治療法です
治療を提供することによって処理することができます
アンジェルマン症候群の治療は、患者が経験した状態と症状に基づいて行うことができます。この障害の治療法はないことが知られていますが、治療は、患者が経験する医学的症状や発達障害を緩和することを目的としています。
行うことができる治療法の1つは薬物投与です。発作の症状を経験しているアンジェルマン症候群の人々のために、医師はバルプロ酸やクロナゼパムなどの発作を制御するための抗てんかん薬を与えることができます。
投薬に加えて、経験した成長および発達障害を克服するのを助けるために行うことができるいくつかの治療法があります。提案できる治療法のいくつかは次のとおりです。
水泳、乗馬、音楽の演奏などの活動で人々を助けるための活動療法。
多動性障害や注意散漫などの行動障害を治療するための行動療法。
非言語的および手話のスキルを開発するためのコミュニケーション療法。
理学療法、姿勢、バランス、歩行能力を助け、拘縮（硬い状態）を防ぎます。
アンジェルマン症候群の人が脊柱側弯症を患っている場合は、脊椎の湾曲がさらに曲がるのを防ぐために、中かっこまたは脊椎手術を行うことができます。歩行が困難な人が一人で歩くことができるように、下腿や足首にサポート装置を追加することもできます。
また読む： 注意すべき4つの子どもの発達障害
それはアンジェルマン症候群の少しの説明です。この問題やその他の健康上の問題についてさらに情報が必要な場合は、申請時に医師と相談することを躊躇しないでください 、機能を介して 医者に相談してください 、 はい。それは簡単です、あなたが望む専門家との議論は経由で行うことができます チャット また 音声/ビデオ通話 。また、アプリケーションを使用して薬を購入する便利さを得る 、いつでもどこでも、あなたの薬は1時間以内にあなたの家に直接届けられます。来て、 ダウンロード 現在、AppsStoreまたはGooglePlayストアにあります。
